ప్రత్యేక నిర్మాణాలు - మైటోకాండ్రియా - ప్రతి కణం జీవితంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. మైటోకాండ్రియా యొక్క నిర్మాణం ఆర్గానెల్ సెమీ అటానమస్ మోడ్‌లో పనిచేయడానికి అనుమతిస్తుంది.

సాధారణ లక్షణాలు

మైటోకాండ్రియా 1850లో కనుగొనబడింది. అయినప్పటికీ, మైటోకాండ్రియా యొక్క నిర్మాణం మరియు క్రియాత్మక ప్రయోజనాన్ని అర్థం చేసుకోవడం 1948లో మాత్రమే సాధ్యమైంది.

వాటి పెద్ద పరిమాణం కారణంగా, అవయవాలు కాంతి సూక్ష్మదర్శినిలో స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. గరిష్ట పొడవు 10 మైక్రాన్లు, వ్యాసం 1 మైక్రాన్ను మించదు.

మైటోకాండ్రియా అన్ని యూకారియోటిక్ కణాలలో ఉంటుంది. ఇవి డబుల్-మెమ్బ్రేన్ ఆర్గానిల్స్, సాధారణంగా బీన్ ఆకారంలో ఉంటాయి. మైటోకాండ్రియా గోళాకార, ఫిలమెంటస్ మరియు స్పైరల్ ఆకారాలలో కూడా కనిపిస్తుంది.

మైటోకాండ్రియా సంఖ్య గణనీయంగా మారవచ్చు. ఉదాహరణకు, వాటిలో సుమారు వెయ్యి కాలేయ కణాలలో మరియు 300 వేల ఓసైట్స్‌లో ఉన్నాయి. జంతు కణాల కంటే మొక్కల కణాలలో మైటోకాండ్రియా తక్కువగా ఉంటుంది.

TOP 4 కథనాలుదీనితో పాటు ఎవరు చదువుతున్నారు

అన్నం. 1. కణంలో మైటోకాండ్రియా యొక్క స్థానం.

మైటోకాండ్రియా ప్లాస్టిక్. వారు ఆకారాన్ని మార్చుకుంటారు మరియు సెల్ యొక్క క్రియాశీల కేంద్రాలకు తరలిస్తారు. సాధారణంగా, ATP అవసరం ఎక్కువగా ఉన్న కణాలలో మరియు సైటోప్లాజమ్‌లోని భాగాలలో ఎక్కువ మైటోకాండ్రియా ఉంటుంది.

నిర్మాణం

ప్రతి మైటోకాండ్రియన్ సైటోప్లాజం నుండి రెండు పొరల ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది. బయటి పొర మృదువైనది. లోపలి పొర యొక్క నిర్మాణం మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది. ఇది అనేక మడతలను ఏర్పరుస్తుంది - క్రిస్టే, ఇది ఫంక్షనల్ ఉపరితలాన్ని పెంచుతుంది. రెండు పొరల మధ్య ఎంజైమ్‌లతో నిండిన 10-20 nm ఖాళీ ఉంటుంది. ఆర్గానెల్లె లోపల ఒక మాతృక ఉంది - జెల్ లాంటి పదార్థం.

అన్నం. 2. మైటోకాండ్రియా యొక్క అంతర్గత నిర్మాణం.

"మైటోకాండ్రియా యొక్క నిర్మాణం మరియు విధులు" పట్టిక ఆర్గానెల్లె యొక్క భాగాలను వివరంగా వివరిస్తుంది.

సమ్మేళనం

వివరణ

విధులు

బాహ్య పొర

లిపిడ్లను కలిగి ఉంటుంది. పెద్ద మొత్తంలో పోరిన్ ప్రోటీన్ కలిగి ఉంటుంది, ఇది హైడ్రోఫిలిక్ గొట్టాలను ఏర్పరుస్తుంది. మొత్తం బయటి పొర రంధ్రాలతో విస్తరించి ఉంటుంది, దీని ద్వారా పదార్ధాల అణువులు మైటోకాండ్రియాలోకి ప్రవేశిస్తాయి. లిపిడ్ సంశ్లేషణలో పాల్గొనే ఎంజైమ్‌లను కూడా కలిగి ఉంటుంది

అవయవాన్ని రక్షిస్తుంది, పదార్థాల రవాణాను ప్రోత్సహిస్తుంది

అవి మైటోకాన్డ్రియల్ అక్షానికి లంబంగా ఉంటాయి. అవి ప్లేట్లు లేదా గొట్టాలు లాగా ఉండవచ్చు. సెల్ రకాన్ని బట్టి క్రిస్టే సంఖ్య మారుతూ ఉంటుంది. కాలేయ కణాల కంటే గుండె కణాలలో మూడు రెట్లు ఎక్కువ. మూడు రకాల ఫాస్ఫోలిపిడ్లు మరియు ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటుంది:

ఉత్ప్రేరకము - ఆక్సీకరణ ప్రక్రియలలో పాల్గొనండి;

ఎంజైమాటిక్ - ATP ఏర్పాటులో పాల్గొనండి;

రవాణా - మాతృక నుండి బయటకు మరియు వెనుకకు రవాణా అణువులు

శ్వాసకోశ గొలుసును ఉపయోగించి శ్వాస యొక్క రెండవ దశను నిర్వహిస్తుంది. హైడ్రోజన్ ఆక్సీకరణ జరుగుతుంది, ATP మరియు నీటి యొక్క 36 అణువులను ఉత్పత్తి చేస్తుంది

ఎంజైమ్‌లు, కొవ్వు ఆమ్లాలు, ప్రోటీన్లు, RNA, మైటోకాన్డ్రియల్ రైబోజోమ్‌ల మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇక్కడే మైటోకాండ్రియా స్వంత DNA ఉంది.

శ్వాసక్రియ యొక్క మొదటి దశను నిర్వహిస్తుంది - క్రెబ్స్ చక్రం, దీని ఫలితంగా 2 ATP అణువులు ఏర్పడతాయి.

మైటోకాండ్రియా యొక్క ప్రధాన విధి ఆక్సీకరణ ఫాస్ఫోరైలేషన్ - సెల్యులార్ శ్వాసక్రియ యొక్క ప్రతిచర్య కారణంగా ATP అణువుల రూపంలో కణ శక్తిని ఉత్పత్తి చేయడం.

మైటోకాండ్రియాతో పాటు, మొక్కల కణాలు అదనపు సెమీ అటానమస్ ఆర్గానిల్స్ - ప్లాస్టిడ్‌లను కలిగి ఉంటాయి.
ఫంక్షనల్ ప్రయోజనం మీద ఆధారపడి, మూడు రకాల ప్లాస్టిడ్లు వేరు చేయబడతాయి:

  • క్రోమోప్లాస్ట్‌లు - మొక్కల పువ్వులకు రంగును ఇచ్చే వివిధ షేడ్స్ యొక్క వర్ణద్రవ్యం (కెరోటిన్లు) సేకరించండి మరియు నిల్వ చేయండి;
  • ల్యూకోప్లాస్ట్‌లు - నిల్వ పోషకాలు, ఉదాహరణకు, స్టార్చ్, ధాన్యాలు మరియు కణికల రూపంలో;
  • క్లోరోప్లాస్ట్‌లు - ఆకుపచ్చ వర్ణద్రవ్యం (క్లోరోఫిల్) కలిగి ఉన్న అతి ముఖ్యమైన అవయవాలు, ఇది మొక్కలకు రంగును ఇస్తుంది మరియు కిరణజన్య సంయోగక్రియను నిర్వహిస్తుంది.

అన్నం. 3. ప్లాస్టిడ్స్.

మనం ఏమి నేర్చుకున్నాము?

మేము మైటోకాండ్రియా యొక్క నిర్మాణ లక్షణాలను పరిశీలించాము - సెల్యులార్ శ్వాసక్రియను నిర్వహించే డబుల్-మెమ్బ్రేన్ ఆర్గానిల్స్. బయటి పొర ప్రోటీన్లు మరియు లిపిడ్లను కలిగి ఉంటుంది మరియు పదార్థాలను రవాణా చేస్తుంది. లోపలి పొర మడతలను ఏర్పరుస్తుంది - క్రిస్టే, దానిపై హైడ్రోజన్ ఆక్సీకరణ జరుగుతుంది. క్రిస్టే చుట్టూ ఒక మాతృక ఉంటుంది - ఒక జెల్ లాంటి పదార్ధం, దీనిలో సెల్యులార్ శ్వాసక్రియ యొక్క కొన్ని ప్రతిచర్యలు జరుగుతాయి. మాతృకలో మైటోకాన్డ్రియల్ DNA మరియు RNA ఉంటాయి.

అంశంపై పరీక్ష

నివేదిక యొక్క మూల్యాంకనం

సగటు రేటింగ్: 4.4 అందుకున్న మొత్తం రేటింగ్‌లు: 82.

  • శాశ్వత మైక్రోస్లైడ్ "ఫ్రాగ్ స్కిన్ ఎపిథీలియల్ సెల్స్" యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ
  • శాశ్వత మైక్రోస్లైడ్ "ఫ్రాగ్ బ్లడ్ సెల్స్" యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ
  • శాశ్వత మైక్రోస్లైడ్ "మానవ రక్త కణాలు" యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ
  • ప్రాక్టికల్ పాఠం నం. 2
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • ప్రాక్టికల్ పాఠం నం. 3
  • 3. ఈ అంశంపై స్వీయ-అధ్యయనం కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం యొక్క విషయాలు:
  • ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (eps)
  • రైబోజోములు
  • లామెల్లర్ గొల్గి కాంప్లెక్స్
  • సూక్ష్మనాళికలు
  • 2. రక్షిత మరియు జీర్ణక్రియ విధులు లైసోజోములు కలిగిన అవయవాలు
  • పెరాక్సిసోమ్స్ (మైక్రోబాడీస్)
  • 3. కణానికి శక్తి సరఫరాలో పాల్గొన్న అవయవాలు
  • మైటోకాండ్రియా
  • 4. కణ విభజన మరియు కదలికలో పాల్గొన్న అవయవాలు
  • సెల్ సెంటర్
  • 7.4 ఉపాధ్యాయుని పర్యవేక్షణలో విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని. ప్రాక్టికల్ పని నం. 1
  • శాశ్వత తయారీ యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ “డోర్సల్ గ్యాంగ్లియన్ కణాలలో గొల్గి కాంప్లెక్స్”
  • శాశ్వత తయారీ యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ “గుర్రం రౌండ్‌వార్మ్ యొక్క విభజన కణాలలో సెల్యులార్ సెంటర్”
  • 3. శాశ్వత తయారీ యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ "కాలేయం కణాలలో మైటోకాండ్రియా"
  • 4. శాశ్వత తయారీ "లైసోజోమ్‌లు" యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ
  • ప్రాక్టికల్ పని నం. 1 ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోగ్రాఫ్‌లతో పని చేయడం:
  • 1. రైబోజోములు
  • 2. గ్రాన్యులర్ ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం
  • సైటోప్లాస్మిక్ మైక్రోటూబ్యూల్స్
  • ప్రాక్టికల్ పాఠం నం. 4
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 7.1 పాఠం యొక్క అంశంపై నైపుణ్యం సాధించడానికి అవసరమైన కీలక సమస్యల గురించి ఉపాధ్యాయునితో విశ్లేషణ. కణజాలం మరియు కణాలలో మైటోటిక్ చర్య
  • 7.3 ఉపాధ్యాయుని పర్యవేక్షణలో విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని. ప్రాక్టికల్ పని
  • 1. ఉల్లిపాయ మూల కణాలలో మైటోసిస్ (పరోక్ష విభజన).
  • 2. మౌస్ కాలేయ కణాలలో అమిటోసిస్ (ప్రత్యక్ష విభజన).
  • ప్రాక్టికల్ పాఠం నం. 5
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • సమస్య పరిష్కారం
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 7.1 జ్ఞానం మరియు నైపుణ్యాల ప్రారంభ స్థాయిని పర్యవేక్షించడం.
  • 7.2 పాఠం యొక్క అంశంపై నైపుణ్యం సాధించడానికి అవసరమైన కీలక సమస్యల గురించి ఉపాధ్యాయునితో విశ్లేషణ.
  • 7.4 ఉపాధ్యాయుని పర్యవేక్షణలో విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని.
  • సాధారణ మరియు పరిస్థితుల సమస్యలను పరిష్కరించడం
  • 8. విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని కోసం కేటాయింపు.
  • ప్రాక్టికల్ పాఠం నం. 12
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 7.1 జ్ఞానం మరియు నైపుణ్యాల ప్రారంభ స్థాయిని పర్యవేక్షించడం.
  • 7.2 పాఠం యొక్క అంశంపై నైపుణ్యం సాధించడానికి అవసరమైన కీలక సమస్యల గురించి ఉపాధ్యాయునితో విశ్లేషణ.
  • 1. వంశపారంపర్య విశ్లేషణ
  • 2. మానవ జన్యుశాస్త్రం అధ్యయనం కోసం జంట పద్ధతి
  • 7.4 ఉపాధ్యాయుని పర్యవేక్షణలో విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని.
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 7.1 జ్ఞానం మరియు నైపుణ్యాల ప్రారంభ స్థాయిని పర్యవేక్షించడం.
  • 7.2 పాఠం యొక్క అంశంపై నైపుణ్యం సాధించడానికి అవసరమైన కీలక సమస్యల గురించి ఉపాధ్యాయునితో విశ్లేషణ.
  • 1. మానవ జన్యుశాస్త్రాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి డెర్మటోగ్లిఫిక్ పద్ధతి
  • 2. మానవ జన్యుశాస్త్రం అధ్యయనంలో సైటోజెనెటిక్ పద్ధతి
  • క్రోమోజోమ్ సెట్ అధ్యయనం
  • సెక్స్ క్రోమాటిన్‌ని నిర్ణయించడానికి ఎక్స్‌ప్రెస్ పద్ధతి
  • 3. వేలిముద్ర విశ్లేషణను నిర్వహించడం
  • తీర్మానాలు: _________________________________________________________
  • 4. కార్యోటైప్ యొక్క సైటోజెనెటిక్ విశ్లేషణ (మెటాఫేస్ ప్లేట్ల మైక్రోఫోటోగ్రాఫ్‌ల ఆధారంగా).
  • 5. నోటి శ్లేష్మం యొక్క ఎపిథీలియం యొక్క కేంద్రకాలలో x-సెక్స్ క్రోమాటిన్‌ను అధ్యయనం చేయడానికి ఎక్స్‌ప్రెస్ పద్ధతి
  • 8. విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని కోసం కేటాయింపు.
  • ప్రాక్టికల్ పాఠం నం. 14
  • 2. అభ్యాస లక్ష్యాలు:
  • 3. ఈ అంశంపై నైపుణ్యం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రశ్నలు:
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 7.1 జ్ఞానం మరియు నైపుణ్యాల ప్రారంభ స్థాయిని పర్యవేక్షించడం.
  • 7.2 పాఠం యొక్క అంశంపై నైపుణ్యం సాధించడానికి అవసరమైన కీలక సమస్యల గురించి ఉపాధ్యాయునితో విశ్లేషణ.
  • జనాభా గణాంక పద్ధతి
  • 2. బయోకెమికల్ పద్ధతి
  • 3. పరమాణు జన్యు పద్ధతి
  • DNA సంశ్లేషణ యొక్క పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్
  • 7.4 ఉపాధ్యాయుని పర్యవేక్షణలో విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని. ప్రాక్టికల్ పని
  • 1. కుడిచేతి వాటం మరియు ఎడమచేతి వాటం కోసం పరీక్షను ఉపయోగించి, జనాభా (సమూహం) యొక్క జన్యు నిర్మాణం యొక్క జన్యురూపాలు, యుగ్మ వికల్పాలు మరియు లక్షణాలను పౌనఃపున్యాలను లెక్కించడానికి హార్డీ-వీన్‌బెర్గ్ చట్టం యొక్క దరఖాస్తు
  • గమనించిన జన్యురూపం మరియు యుగ్మ వికల్ప పౌనఃపున్యాలు
  • గమనించిన జన్యురూపం మరియు యుగ్మ వికల్ప పౌనఃపున్యాలు
  • జన్యురూపాలు మరియు యుగ్మ వికల్పాల పౌనఃపున్యాలు గమనించబడ్డాయి మరియు ఊహించబడ్డాయి
  • గమనించిన జన్యురూపం మరియు యుగ్మ వికల్ప పౌనఃపున్యాలు
  • పరమాణు జన్యు పద్ధతి: సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ నిర్ధారణలో cftr జన్యువు యొక్క f508 తొలగింపు యొక్క మోడలింగ్ PCR విశ్లేషణ
  • 5' చట్టం gcg agc t 3'
  • 3'A ccc gct cta 5'
  • 8. విద్యార్థుల స్వతంత్ర పని కోసం కేటాయింపు.
  • 7. పాఠం విషయాలు:
  • 3.5.2 తదుపరి పఠనం 2
  • మైటోకాండ్రియా

    మైటోకాండ్రియా రాడ్ ఆకారంలో లేదా ఓవల్ ఆకారపు నిర్మాణాలు (గ్రీకు. mitos- ఒక దారం, కొండ్రోస్- కణిక). అవి అన్ని జంతు కణాలలో (పరిపక్వ ఎర్ర రక్త కణాలను మినహాయించి): అధిక మొక్కలు, ఆల్గే మరియు ప్రోటోజోవాలో కనిపిస్తాయి. అవి ప్రొకార్యోటిక్ బ్యాక్టీరియాలో మాత్రమే ఉండవు.

    ఈ ఆర్గానిల్స్‌ను గత శతాబ్దం చివరలో ఆల్ట్‌మాన్ మొదటిసారిగా కనుగొన్నారు మరియు వర్ణించారు. కొంత కాలం తరువాత, ఈ నిర్మాణాలను మైటోకాండ్రియా అని పిలుస్తారు. 1948లో, హోగెబూమ్ సెల్యులార్ శ్వాసక్రియకు కేంద్రంగా మైటోకాండ్రియా యొక్క ప్రాముఖ్యతను ఎత్తిచూపారు మరియు 1949లో, కెన్నెడీ మరియు లెహ్నింగర్ మైటోకాండ్రియాలో ఆక్సీకరణ ఫాస్ఫోరైలేషన్ చక్రం సంభవిస్తుందని నిర్ధారించారు. అందువల్ల, మైటోకాండ్రియా శక్తిని ఉత్పత్తి చేయడానికి ఒక ప్రదేశంగా పనిచేస్తుందని నిరూపించబడింది.

    మైటోకాండ్రియా ప్రత్యేక స్టెయినింగ్ పద్ధతులను ఉపయోగించి సంప్రదాయ కాంతి సూక్ష్మదర్శినిలో కనిపిస్తుంది. ఫేజ్ కాంట్రాస్ట్ మైక్రోస్కోప్‌లో మరియు "డార్క్ ఫీల్డ్"లో వాటిని సజీవ కణాలలో గమనించవచ్చు.

    నిర్మాణం, కొలతలు, ఆకారం మైటోకాండ్రియా చాలా వేరియబుల్. ఇది ప్రధానంగా కణాల క్రియాత్మక స్థితిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, 2 గంటలపాటు నిరంతరాయంగా ఎగురుతున్న ఫ్లైస్ యొక్క మోటారు న్యూరాన్లలో, భారీ సంఖ్యలో గోళాకార మైటోకాండ్రియా కనిపిస్తుందని నిర్ధారించబడింది, అయితే అతుక్కొని ఉన్న రెక్కలతో ఉన్న ఫ్లైస్‌లో మైటోకాండ్రియా సంఖ్య చాలా తక్కువగా ఉంటుంది మరియు అవి రాడ్ ఆకారంలో ఉంటాయి (L. B. లెవిన్సన్). ఆకారంలో అవి ఒకే సెల్ లోపల కూడా దారంలా, రాడ్ ఆకారంలో, గుండ్రంగా మరియు డంబెల్ ఆకారంలో ఉంటాయి.

    మైటోకాండ్రియా సెల్‌లో, ఒక నియమం ప్రకారం, శక్తి వినియోగించబడే ప్రదేశాలలో లేదా ఏదైనా ఉంటే, ఉపరితలం (ఉదాహరణకు, లిపిడ్ చుక్కలు) చేరడం దగ్గర స్థానీకరించబడుతుంది.

    మైటోకాండ్రియా యొక్క కఠినమైన ధోరణి స్పెర్మాటోజోవా యొక్క ఫ్లాగెల్లా వెంట, స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలంలో కనుగొనబడింది, ఇక్కడ అవి మైయోఫిబ్రిల్స్ వెంట ఉన్నాయి, మూత్రపిండ గొట్టాల ఎపిథీలియంలో అవి నేలమాళిగ పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్లలో స్థానీకరించబడతాయి.

    కణాలలో మైటోకాండ్రియా సంఖ్య అవయవ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది, ఉదాహరణకు, ఎలుకల కాలేయ కణాలు 100 నుండి 2500 మైటోకాండ్రియాను కలిగి ఉంటాయి మరియు మూత్రపిండాల యొక్క సేకరించే నాళాల కణాలు - 300, వివిధ జంతు జాతుల స్పెర్మ్‌లో 20 నుండి 72 వరకు, పెద్ద అమీబాలో గందరగోళం గందరగోళంమైటోకాండ్రియా యొక్క పరిమాణాలు 1 నుండి 10 మైక్రాన్ల వరకు ఉంటాయి.

    మైటోకాండ్రియా యొక్క అల్ట్రామైక్రోస్కోపిక్ నిర్మాణం వాటి ఆకారం మరియు పరిమాణంతో సంబంధం లేకుండా ఒకే విధంగా ఉంటుంది. అవి రెండు లిపోప్రొటీన్ పొరలతో కప్పబడి ఉంటాయి: బాహ్య మరియు లోపలి. వాటి మధ్య ఇంటర్‌మెంబ్రేన్ స్పేస్ ఉంది.

    మైటోకాండ్రియా శరీరంలోకి పొడుచుకు వచ్చిన లోపలి పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్‌లను అంటారు క్రిస్టమీ. మైటోకాండ్రియాలో క్రిస్టే యొక్క అమరిక అడ్డంగా లేదా రేఖాంశంగా ఉంటుంది. క్రిస్టే యొక్క ఆకారం సాధారణ లేదా శాఖలుగా ఉంటుంది. కొన్నిసార్లు అవి సంక్లిష్టమైన నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. కొన్ని కణాలలో, ఉదాహరణకు, అడ్రినల్ గ్రంథి యొక్క జోనా గ్లోమెరులోసా యొక్క కణాలలో, క్రిస్టే గొట్టాల వలె కనిపిస్తుంది. మైటోకాండ్రియాలో సంభవించే ఆక్సీకరణ ప్రక్రియల తీవ్రతకు క్రిస్టే సంఖ్య నేరుగా అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, కార్డియోమయోసైట్‌ల మైటోకాండ్రియాలో హెపాటోసైట్‌ల మైటోకాండ్రియా కంటే చాలా రెట్లు ఎక్కువ. లోపలి పొరతో కప్పబడిన స్థలం మైటోకాండ్రియా యొక్క అంతర్గత గదిని ఏర్పరుస్తుంది. దీనిలో, క్రిస్టే మధ్య, మైటోకాన్డ్రియల్ మాతృక ఉంది - సాపేక్షంగా ఎలక్ట్రాన్-దట్టమైన పదార్థం.

    లోపలి పొర ప్రోటీన్లు మైటోరిబోజోమ్‌ల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడతాయి మరియు బాహ్య పొర ప్రోటీన్లు సైటోరిబోజోమ్‌ల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడతాయి.

    "మైటోకాండ్రియా యొక్క బయటి పొర అనేక అంశాలలో ఆక్సీకరణ ఎంజైమ్‌లను పోలి ఉంటుంది, అయితే లోపలి పొర మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ మాతృక వాటితో సంతృప్తమవుతుంది. క్రెబ్స్ చక్రం యొక్క ఎంజైమ్‌లు మరియు కొవ్వు ఆమ్లం ఆక్సీకరణం లోపలి భాగంలో ఎలక్ట్రాన్ రవాణా గొలుసు, ఫాస్ఫోరైలేషన్ ఎంజైమ్‌లు (ADP నుండి ATP ఏర్పడటం) మరియు అనేక రవాణా వ్యవస్థలు పొరలో స్థానీకరించబడ్డాయి.

    ప్రోటీన్ మరియు లిపిడ్‌లతో పాటు, మైటోకాన్డ్రియాల్ పొరల కూర్పులో RNA మరియు DNA ఉంటాయి, రెండోది జన్యు విశిష్టతను కలిగి ఉంటుంది మరియు అణు DNA నుండి దాని భౌతిక రసాయన లక్షణాలలో భిన్నంగా ఉంటుంది.

    ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపిక్ అధ్యయనాలు బయటి పొర యొక్క ఉపరితలం చిన్న గోళాకార ప్రాథమిక కణాలతో కప్పబడి ఉందని వెల్లడించింది. లోపలి పొర మరియు క్రిస్టేలు పుట్టగొడుగుల శరీరాలు అని పిలవబడే "కాళ్ళపై" ఒకే విధమైన ప్రాథమిక కణాలను కలిగి ఉంటాయి. అవి మూడు భాగాలను కలిగి ఉంటాయి: ఒక గోళాకార తల (వ్యాసం 90-100 A°), ఒక స్థూపాకార కాలు, 5 nm పొడవు మరియు 3-4 nm వెడల్పు మరియు 4 నుండి 11 nm కొలిచే బేస్. మష్రూమ్ బాడీ హెడ్‌లు ఫాస్ఫోరైలేషన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి మరియు తలలు ATP-ఐడి యాక్టివిటీతో కూడిన ఎంజైమ్‌ను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.

    ఇంటర్‌మెంబ్రేన్ ప్రదేశంలో మాతృక కంటే తక్కువ ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత కలిగిన పదార్థం ఉంటుంది. ఇది పొరల మధ్య కమ్యూనికేషన్‌ను అందిస్తుంది మరియు రెండు పొరలలో ఉన్న ఎంజైమ్‌ల కోసం సహాయక కోఎంజైమ్ ఉత్ప్రేరకాలను సరఫరా చేస్తుంది.

    మైటోకాండ్రియా యొక్క బయటి పొర తక్కువ పరమాణు బరువు కలిగిన పదార్థాలకు, ప్రత్యేకించి ప్రోటీన్ సమ్మేళనాలకు అత్యంత పారగమ్యంగా ఉంటుందని ఇప్పుడు తెలిసింది. మైటోకాండ్రియా లోపలి పొర ఎంపిక పారగమ్యంగా ఉంటుంది. ఇది అయాన్లకు ఆచరణాత్మకంగా అభేద్యమైనది (Cl -1, Br -1, SO 4 -2, HCO 3 -1, Sn +2, Mg +2 కాటయాన్‌లు, అనేక చక్కెరలు మరియు చాలా అమైనో ఆమ్లాలు, Ca 2+, Mn 2 +, ఫాస్ఫేట్ , పాలీకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు దాని ద్వారా సులభంగా చొచ్చుకుపోతాయి, కొన్ని రకాల చొచ్చుకుపోయే అయాన్లు మరియు కాటయాన్స్ యొక్క అంతర్గత పొరలో ఉనికిని కలిగి ఉన్నట్లు రుజువు ఉంది, పొరల ద్వారా పదార్ధాల చురుకైన రవాణా ATPase వ్యవస్థ ద్వారా జరుగుతుంది లేదా మైటోకాండ్రియాలో సంశ్లేషణ చేయబడిన శ్వాసకోశ గొలుసు కారణంగా పొరపై ఉత్పన్నమయ్యే ఎలక్ట్రికల్ పొటెన్షియల్‌ను ట్రాన్స్‌పోర్టర్ (కపుల్డ్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్) ఉపయోగించి విడుదల చేయవచ్చు.

    మైటోకాన్డ్రియాల్ మాతృక చక్కటి-కణిత ఎలక్ట్రాన్-దట్టమైన పదార్ధం ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది. ఇది లవణాల ద్వారా ఏర్పడిన 200A ◦ కంటే ఎక్కువ వ్యాసం కలిగిన DNA అణువులు మరియు కణికలతో కూడిన మైటోరిబోజోమ్‌లు, ఫైబ్రిల్లర్ నిర్మాణాలను కలిగి ఉంటుంది: Ca 3 (PO 4), Ba 3 (PO 4) 2, Mg 3 (PO 4). కణికలు Ca +2 మరియు Mg +2 అయాన్ల రిజర్వాయర్‌గా పనిచేస్తాయని నమ్ముతారు. మైటోకాన్డ్రియాల్ పొరల పారగమ్యతలో మార్పులతో వారి సంఖ్య పెరుగుతుంది.

    మైటోకాండ్రియాలో DNA ఉనికి RNA మరియు నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణలో మైటోకాండ్రియా భాగస్వామ్యాన్ని నిర్ధారిస్తుంది మరియు సైటోప్లాస్మిక్ వారసత్వం ఉనికిని కూడా సూచిస్తుంది. ప్రతి మైటోకాండ్రియా దాని పరిమాణాన్ని బట్టి ఒకటి లేదా అనేక DNA అణువులను (2 నుండి 10 వరకు) కలిగి ఉంటుంది. మైటోకాన్డ్రియల్ DNA యొక్క పరమాణు బరువు ప్రోటోజోవా, ఈస్ట్ మరియు శిలీంధ్రాలలో దాదాపు (30-40) * 10 6. ఎత్తైన జంతువులలో దాదాపు (9–10) * 10 6 ఉంటాయి.

    ఈస్ట్‌లో దీని పొడవు సుమారు 5 మైక్రాన్లు, మొక్కలలో - 30 మైక్రాన్లు. మైటోకాన్డ్రియల్ DNAలో ఉన్న జన్యు సమాచారం మొత్తం చిన్నది: ఇది 15-75 వేల బేస్ జతలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది సగటున 25-125 ప్రోటీన్ గొలుసులను సుమారు 40,000 పరమాణు బరువుతో ఎన్కోడ్ చేయగలదు.

    మైటోకాన్డ్రియల్ DNA అనేక లక్షణాలలో న్యూక్లియర్ DNA నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది: ఇది అధిక సంశ్లేషణ రేటు (5-7 సార్లు) కలిగి ఉంటుంది, ఇది DNase యొక్క చర్యకు ఎక్కువ నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ద్వి-వృత్తాకార అణువు, ఎక్కువ గ్వానైన్ మరియు సైటోసిన్ కలిగి ఉంటుంది. అధిక ఉష్ణోగ్రత వద్ద డీనాట్ చేయబడింది మరియు పునరుద్ధరించడం సులభం. అయినప్పటికీ, అన్ని మైటోకాన్డ్రియల్ ప్రోటీన్లు మైటోకాన్డ్రియల్ వ్యవస్థ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడవు. అందువలన, సైటోక్రోమ్ సి మరియు ఇతర ఎంజైమ్‌ల సంశ్లేషణ కేంద్రకంలో ఉన్న సమాచారం ద్వారా అందించబడుతుంది. విటమిన్లు A, B2, B12, K, E, అలాగే గ్లైకోజెన్ మైటోకాన్డ్రియల్ మాతృకలో స్థానీకరించబడ్డాయి.

    మైటోకాన్డ్రియల్ ఫంక్షన్ కణాల జీవితానికి అవసరమైన శక్తి ఏర్పడటంలో ఉంటుంది. వివిధ సమ్మేళనాలు కణంలో శక్తి వనరుగా ఉపయోగపడతాయి: ప్రోటీన్లు, కొవ్వులు, కార్బోహైడ్రేట్లు. అయినప్పటికీ, శక్తి ప్రక్రియలలో వెంటనే చేర్చబడిన ఏకైక ఉపరితలం గ్లూకోజ్.

    జీవ ప్రక్రియలు, దీని ఫలితంగా మైటోకాండ్రియాలో శక్తి ఉత్పత్తి అవుతుంది, దీనిని 3 గ్రూపులుగా విభజించవచ్చు: గ్రూప్ I - ఆక్సీకరణ ప్రతిచర్యలు, రెండు దశలతో సహా: వాయురహిత (గ్లైకోలిసిస్) మరియు ఏరోబిక్. గ్రూప్ II - డీఫోస్ఫోరైలేషన్, ATP బ్రేక్‌డౌన్ మరియు శక్తి విడుదల. గ్రూప్ III - ఆక్సీకరణ ప్రక్రియతో అనుబంధించబడిన ఫాస్ఫోరైలేషన్.

    గ్లూకోజ్ ఆక్సీకరణ ప్రక్రియ ప్రారంభంలో ఆక్సిజన్ (వాయురహితంగా లేదా గ్లైకోలిటికల్‌గా) పైరువిక్ లేదా లాక్టిక్ యాసిడ్‌కు పాలుపంచుకోకుండానే జరుగుతుంది.

    అయితే, కొద్దిపాటి శక్తి మాత్రమే విడుదల అవుతుంది. తదనంతరం, ఈ ఆమ్లాలు ఆక్సిజన్ భాగస్వామ్యంతో సంభవించే ఆక్సీకరణ ప్రక్రియలలో పాల్గొంటాయి, అనగా అవి ఏరోబిక్. క్రెబ్స్ చక్రం అని పిలువబడే పైరువిక్ మరియు లాక్టిక్ ఆమ్లం యొక్క ఆక్సీకరణ ప్రక్రియ ఫలితంగా, కార్బన్ డయాక్సైడ్, నీరు మరియు పెద్ద మొత్తంలో శక్తి ఏర్పడతాయి.

    ఫలితంగా వచ్చే శక్తి వేడి రూపంలో విడుదల చేయబడదు, ఇది కణాల వేడెక్కడం మరియు మొత్తం జీవి యొక్క మరణానికి దారి తీస్తుంది, అయితే అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్పోరిక్ యాసిడ్ (ATP) రూపంలో నిల్వ మరియు రవాణాకు అనుకూలమైన రూపంలో పేరుకుపోతుంది. ATP సంశ్లేషణ ADP మరియు ఫాస్పోరిక్ ఆమ్లం నుండి సంభవిస్తుంది మరియు కాబట్టి దీనిని పిలుస్తారు ఫాస్ఫోరైలేషన్.

    ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో, ఫాస్ఫోరైలేషన్ ఆక్సీకరణతో కలిసి ఉంటుంది. వ్యాధులలో, సంయోగం విడదీయబడుతుంది, కాబట్టి ఉపరితలం ఆక్సీకరణం చెందుతుంది, కానీ ఫాస్ఫోరైలేషన్ జరగదు మరియు ఆక్సీకరణ వేడిగా మారుతుంది మరియు కణాలలో ATP కంటెంట్ తగ్గుతుంది. ఫలితంగా, ఉష్ణోగ్రత పెరుగుతుంది మరియు కణాల క్రియాత్మక చర్య తగ్గుతుంది.

    కాబట్టి, మైటోకాండ్రియా యొక్క ప్రధాన విధి కణం యొక్క దాదాపు అన్ని శక్తిని ఉత్పత్తి చేయడం మరియు ఆర్గానెల్లె యొక్క కార్యాచరణకు అవసరమైన భాగాల సంశ్లేషణ, “శ్వాసకోశ సమిష్టి”, ఫాస్ఫోలిపిడ్లు మరియు ప్రోటీన్ల ఎంజైమ్‌లు ఏర్పడతాయి.

    మైటోకాండ్రియా యొక్క కార్యాచరణ యొక్క మరొక అంశం నిర్దిష్ట సంశ్లేషణలలో వారి భాగస్వామ్యం, ఉదాహరణకు, స్టెరాయిడ్ హార్మోన్లు మరియు వ్యక్తిగత లిపిడ్ల సంశ్లేషణలో. వివిధ జంతువుల ఓసైట్స్‌లో, మైటోకాండ్రియాలో పచ్చసొన ఏర్పడుతుంది మరియు అవి వాటి ప్రాథమిక వ్యవస్థను కోల్పోతాయి. గడిపిన మైటోకాండ్రియా కూడా విసర్జన ఉత్పత్తులను కూడబెట్టుకోగలదు.

    కొన్ని సందర్భాల్లో (కాలేయం, మూత్రపిండాలు), మైటోకాండ్రియా కణంలోకి ప్రవేశించే హానికరమైన పదార్ధాలు మరియు విషాలను కూడబెట్టుకోగలదు, వాటిని ప్రధాన సైటోప్లాజం నుండి వేరు చేస్తుంది మరియు ఈ పదార్ధాల యొక్క హానికరమైన ప్రభావాలను పాక్షికంగా నిరోధించవచ్చు. అందువల్ల, మైటోకాండ్రియా సాధారణ పరిస్థితులలో లేదా తీవ్రమైన పరిస్థితులలో ఒక నిర్దిష్ట ప్రక్రియను పూర్తిగా నిర్ధారించడానికి అవసరమైనప్పుడు ఇతర కణ అవయవాల పనితీరును తీసుకోగలదు.

    మైటోకాండ్రియా యొక్క బయోజెనిసిస్. మైటోకాండ్రియా తక్కువ జీవిత చక్రంతో పునరుత్పాదక నిర్మాణాలు (ఎలుక కాలేయ కణాలలో, ఉదాహరణకు, మైటోకాండ్రియా యొక్క సగం జీవితం సుమారు 10 రోజులు ఉంటుంది). మునుపటి మైటోకాండ్రియా యొక్క పెరుగుదల మరియు విభజన ఫలితంగా మైటోకాండ్రియా ఏర్పడింది. వారి విభజన మూడు విధాలుగా సంభవించవచ్చు: సంకోచం, చిన్న విభాగాల చిగురించడం మరియు తల్లి లోపల కుమార్తె మైటోకాండ్రియా ఆవిర్భావం. మైటోకాండ్రియా యొక్క విభజన (పునరుత్పత్తి) దాని స్వంత జన్యు వ్యవస్థ యొక్క పునరుత్పత్తికి ముందు ఉంటుంది - మైటోకాన్డ్రియల్ DNA.

    కాబట్టి, చాలా మంది పరిశోధకుల అభిప్రాయాల ప్రకారం, మైటోకాండ్రియా ఏర్పడటం ప్రధానంగా స్వీయ-పునరుత్పత్తి డి నోవో ద్వారా సంభవిస్తుంది.

    మైటోకాండ్రియా- కణంలోని జీవక్రియ ప్రక్రియలకు శక్తిని సరఫరా చేసే అవయవాలు. వాటి పరిమాణాలు 0.5 నుండి 5-7 మైక్రాన్ల వరకు ఉంటాయి, సెల్‌లోని సంఖ్య 50 నుండి 1000 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటుంది. హైలోప్లాజంలో, మైటోకాండ్రియా సాధారణంగా విస్తృతంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది, కానీ ప్రత్యేకమైన కణాలలో అవి శక్తి కోసం అత్యధికంగా అవసరమైన ప్రాంతాల్లో కేంద్రీకృతమై ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, కండరాల కణాలు మరియు సింప్లాస్ట్‌లలో, పెద్ద సంఖ్యలో మైటోకాండ్రియా పని మూలకాలతో కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది - కాంట్రాక్ట్ ఫైబ్రిల్స్. ముఖ్యంగా అధిక శక్తి వినియోగాన్ని కలిగి ఉండే కణాలలో, మైటోకాండ్రియా బహుళ పరిచయాలను ఏర్పరుస్తుంది, నెట్‌వర్క్ లేదా క్లస్టర్‌లుగా (కార్డియోమయోసైట్‌లు మరియు అస్థిపంజర కండర కణజాలం యొక్క సింప్లాస్ట్‌లు) ఏకమవుతుంది.

    కణంలో మైటోకాండ్రియాశ్వాస యొక్క పనితీరును నిర్వహిస్తుంది. సెల్యులార్ శ్వాసక్రియ అనేది ATP వంటి అధిక-శక్తి సమ్మేళనాలను సంశ్లేషణ చేయడానికి సేంద్రీయ అణువుల బంధాల శక్తిని ఉపయోగించే ప్రతిచర్యల క్రమం. మైటోకాండ్రియన్ లోపల ఏర్పడిన ATP అణువులు బయటికి బదిలీ చేయబడతాయి, మైటోకాండ్రియన్ వెలుపల ఉన్న ADP అణువుల కోసం మార్పిడి చేయబడతాయి. సజీవ కణంలో, మైటోకాండ్రియా సైటోస్కెలెటల్ మూలకాలను ఉపయోగించి కదలగలదు.

    అల్ట్రామైక్రోస్కోపిక్ స్థాయిలో మైటోకాన్డ్రియల్ గోడరెండు పొరలను కలిగి ఉంటుంది - బాహ్య మరియు లోపలి. బయటి పొర సాపేక్షంగా మృదువైన ఉపరితలం కలిగి ఉంటుంది, లోపలి భాగం మధ్యలో మడతలు లేదా క్రిస్టేలను ఏర్పరుస్తుంది. బయటి మరియు లోపలి పొరల మధ్య ఒక ఇరుకైన (సుమారు 15 nm) ఖాళీ కనిపిస్తుంది, దీనిని మైటోకాండ్రియన్ యొక్క బాహ్య గది అని పిలుస్తారు; లోపలి పొర లోపలి గదిని నిర్వచిస్తుంది. మైటోకాండ్రియా యొక్క బయటి మరియు లోపలి గదులలోని విషయాలు భిన్నంగా ఉంటాయి మరియు పొరల మాదిరిగానే, అవి ఉపరితల ఉపశమనంలో మాత్రమే కాకుండా, అనేక జీవరసాయన మరియు క్రియాత్మక లక్షణాలలో కూడా గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. బయటి పొర రసాయన కూర్పు మరియు ఇతర కణాంతర పొరలు మరియు ప్లాస్మాలెమ్మా లక్షణాలతో సమానంగా ఉంటుంది.

    మైటోకాండ్రియా యొక్క నిర్మాణం

    ఇది అధిక లక్షణాలతో ఉంటుంది పారగమ్యత, హైడ్రోఫిలిక్ ప్రోటీన్ ఛానెల్‌ల ఉనికి కారణంగా. ఈ పొర మైటోకాండ్రియాలోకి ప్రవేశించే పదార్థాలను గుర్తించి, బంధించే గ్రాహక సముదాయాలను కలిగి ఉంటుంది. బయటి పొర యొక్క ఎంజైమ్ స్పెక్ట్రం సమృద్ధిగా లేదు: ఇవి కొవ్వు ఆమ్లాలు, ఫాస్ఫోలిపిడ్లు, లిపిడ్లు మొదలైన వాటి జీవక్రియ కోసం ఎంజైమ్‌లు. మైటోకాండ్రియా యొక్క బయటి పొర యొక్క ప్రధాన విధి హైలోప్లాజం నుండి అవయవాన్ని వేరు చేయడం మరియు అవసరమైన ఉపరితలాలను రవాణా చేయడం. సెల్యులార్ శ్వాసక్రియ కోసం.

    లోపలి పొర మైటోకాండ్రియావివిధ అవయవాల యొక్క చాలా కణజాల కణాలలో, ఇది ప్లేట్ల రూపంలో (లామెల్లర్ క్రిస్టే) క్రిస్టేను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది అంతర్గత పొర యొక్క ఉపరితల వైశాల్యాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది. తరువాతి కాలంలో, అన్ని ప్రోటీన్ అణువులలో 20-25% శ్వాసకోశ గొలుసు మరియు ఆక్సీకరణ ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క ఎంజైములు. అడ్రినల్ గ్రంథులు మరియు గోనాడ్స్ యొక్క ఎండోక్రైన్ కణాలలో, మైటోకాండ్రియా స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల సంశ్లేషణలో పాల్గొంటుంది. ఈ కణాలలో, మైటోకాండ్రియా ఒక నిర్దిష్ట దిశలో క్రమబద్ధంగా గొట్టాల (ట్యూబుల్స్) రూపంలో క్రిస్టేను కలిగి ఉంటుంది. కాబట్టి, ఈ అవయవాల యొక్క స్టెరాయిడ్-ఉత్పత్తి కణాలలో మైటోకాన్డ్రియల్ క్రిస్టేను గొట్టపు అని పిలుస్తారు.

    మైటోకాండ్రియా మాతృక, లేదా లోపలి గది యొక్క కంటెంట్‌లు, దాదాపు 50% ప్రోటీన్‌లను కలిగి ఉన్న జెల్ లాంటి నిర్మాణం. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ ద్వారా వివరించబడిన ఓస్మియోఫిలిక్ శరీరాలు కాల్షియం నిల్వలు. మాతృక సిట్రిక్ యాసిడ్ చక్రం యొక్క ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది కొవ్వు ఆమ్లాల ఆక్సీకరణ, రైబోజోమ్‌ల సంశ్లేషణ మరియు RNA మరియు DNA సంశ్లేషణలో పాల్గొనే ఎంజైమ్‌లను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. ఎంజైమ్‌ల మొత్తం సంఖ్య 40 మించిపోయింది.

    ఎంజైమ్‌లతో పాటు, మైటోకాండ్రియా మాతృకమైటోకాన్డ్రియల్ DNA (mitDNA) మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ రైబోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది. mitDNA అణువు రింగ్ ఆకారంలో ఉంటుంది. ఇంట్రామిటోకాన్డ్రియల్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క అవకాశాలు పరిమితం - మైటోకాన్డ్రియాల్ పొరల రవాణా ప్రోటీన్లు మరియు ADP ఫాస్ఫోరైలేషన్‌లో పాల్గొన్న కొన్ని ఎంజైమాటిక్ ప్రోటీన్లు ఇక్కడ సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. అన్ని ఇతర మైటోకాన్డ్రియాల్ ప్రోటీన్లు న్యూక్లియర్ DNA ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడతాయి మరియు వాటి సంశ్లేషణ హైలోప్లాజంలో జరుగుతుంది మరియు అవి మైటోకాండ్రియన్‌లోకి రవాణా చేయబడతాయి. కణంలోని మైటోకాండ్రియా యొక్క జీవిత చక్రం చిన్నది, కాబట్టి ప్రకృతి వారికి ద్వంద్వ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థను అందించింది - తల్లి మైటోకాండ్రియా యొక్క విభజనతో పాటు, చిగురించడం ద్వారా అనేక కుమార్తె అవయవాలు ఏర్పడటం సాధ్యమవుతుంది.

    అన్ని రకాల యూకారియోటిక్ కణాలలో మైటోకాండ్రియా (Fig. 1) ఉంటుంది. అవి గుండ్రని శరీరాలు లేదా రాడ్‌ల వలె కనిపిస్తాయి, తక్కువ తరచుగా - థ్రెడ్‌లు. వాటి పరిమాణాలు 1 నుండి 7 మైక్రాన్ల వరకు ఉంటాయి. కణంలోని మైటోకాండ్రియా సంఖ్య అనేక వందల నుండి పదివేల వరకు ఉంటుంది (పెద్ద ప్రోటోజోవాలో).

    అన్నం. 1. మైటోకాండ్రియా. పైభాగంలో - మూత్ర నాళంలో మైటోకాండ్రియా (?). కాంతి సూక్ష్మదర్శిని క్రింద కనిపించే గొట్టాలు. క్రింద - త్రిమితీయమైటోకాన్డ్రియల్ సంస్థ యొక్క నమూనా: 1 - క్రిస్టే; 2 - బాహ్యపొర; 3 - అంతర్గత పొర; 4 - మాతృక

    మైటోకాండ్రియన్ రెండు పొరల ద్వారా ఏర్పడుతుంది -బాహ్యమరియు అంతర్గత , దీని మధ్య ఉందిఇంటర్మెంబ్రేన్ స్పేస్ . లోపలి పొర అనేక ఇన్వాజినేషన్‌లను ఏర్పరుస్తుంది - క్రిస్టే, ఇవి ప్లేట్లు లేదా గొట్టాలు. ఈ సంస్థ అంతర్గత పొర యొక్క భారీ ప్రాంతాన్ని అందిస్తుంది. ఇది సేంద్రీయ పదార్ధాలలో (కార్బోహైడ్రేట్లు, లిపిడ్లు) ఉన్న శక్తిని ATP శక్తిగా మార్చడాన్ని నిర్ధారించే ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది సెల్ యొక్క జీవితానికి అవసరం. కాబట్టి, మైటోకాండ్రియా యొక్క విధి పాల్గొనడంశక్తి సెల్యులార్ ప్రక్రియలు. అందుకే పెద్ద సంఖ్యలో మైటోకాండ్రియా అంతర్లీనంగా ఉంటుంది, ఉదాహరణకు, చాలా పని చేసే కండరాల కణాలలో.

    ప్లాస్టిడ్స్. మొక్కల కణాలలో, ప్రత్యేక అవయవాలు కనిపిస్తాయి - ప్లాస్టిడ్లు, ఇవి తరచుగా కుదురు ఆకారంలో లేదా గుండ్రని ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి, కొన్నిసార్లు మరింత క్లిష్టంగా ఉంటాయి. మూడు రకాల ప్లాస్టిడ్‌లు ఉన్నాయి - క్లోరోప్లాస్ట్‌లు (Fig. 2), క్రోమోప్లాస్ట్‌లు మరియు ల్యూకోప్లాస్ట్‌లు.

    క్లోరోప్లాస్ట్‌లుఆకుపచ్చ రంగులో తేడా ఉంటుంది, ఇది వర్ణద్రవ్యం కారణంగా ఉంటుంది - క్లోరోఫిల్, ప్రక్రియను అందించడం కిరణజన్య సంయోగక్రియ, అనగా, సూర్యకాంతి శక్తిని ఉపయోగించి నీటి (H 2 O) మరియు కార్బన్ డయాక్సైడ్ (CO 2) నుండి సేంద్రీయ పదార్ధాల సంశ్లేషణ. క్లోరోప్లాస్ట్‌లు ప్రధానంగా ఆకు కణాలలో (ఎక్కువ మొక్కలలో) కనిపిస్తాయి. అవి ఒకదానికొకటి సమాంతరంగా ఉన్న రెండు పొరల ద్వారా ఏర్పడతాయి, ఇవి క్లోరోప్లాస్ట్‌ల విషయాలను చుట్టుముట్టాయి - స్ట్రోమా. లోపలి పొర అనేక చదునైన సంచులను ఏర్పరుస్తుంది - థైలాకోయిడ్స్, పేర్చబడినవి (నాణేల స్టాక్ లాగా) - ధాన్యాలు -మరియు స్ట్రోమాలో పడుకోండి. ఇది క్లోరోఫిల్ కలిగి ఉన్న థైలాకోయిడ్స్.

    క్రోమోప్లాస్ట్‌లుఅనేక పువ్వులు మరియు పండ్ల యొక్క పసుపు, నారింజ మరియు ఎరుపు రంగులను నిర్ణయించండి, వీటిలో కణాలలో అవి పెద్ద పరిమాణంలో ఉంటాయి. వాటి కూర్పులోని ప్రధాన వర్ణద్రవ్యాలు కెరోటిన్లు. క్రోమోప్లాస్ట్‌ల యొక్క క్రియాత్మక ప్రయోజనం జంతువులను రంగుతో ఆకర్షించడం, పువ్వుల పరాగసంపర్కం మరియు విత్తనాల వ్యాప్తిని నిర్ధారించడం.

    అన్నం. 2. ప్లాస్టిడ్స్: - ఎలోడియా ఆకు కణాలలో క్లోరోప్లాస్ట్‌లు కనిపిస్తాయి కాంతి సూక్ష్మదర్శినిలో;బి - క్లోరోప్లాస్ట్ యొక్క అంతర్గత నిర్మాణం యొక్క రేఖాచిత్రంగ్రానాతో, అవి ఫ్లాట్ సంచుల స్టాక్‌లు,క్లోరోప్లాస్ట్ యొక్క ఉపరితలంపై లంబంగా ఉన్న;వి - అనాస్టోమోసింగ్‌ను చూపే మరింత వివరణాత్మక రేఖాచిత్రంవ్యక్తిగత గ్రాన్ చాంబర్లను అనుసంధానించే గొట్టాలు

    ల్యూకోప్లాస్ట్‌లు- ఇవి మొక్కల భూగర్భ భాగాల కణాలలో (ఉదాహరణకు, బంగాళాదుంప దుంపలలో), విత్తనాలు మరియు కాండం యొక్క కోర్లో ఉండే రంగులేని ప్లాస్టిడ్లు. ల్యూకోప్లాస్ట్‌లలో, స్టార్చ్ ప్రధానంగా గ్లూకోజ్ నుండి ఏర్పడుతుంది మరియు మొక్కల నిల్వ అవయవాలలో పేరుకుపోతుంది.

    ఒక రకమైన ప్లాస్టిడ్‌లు మరొక రకంగా రూపాంతరం చెందుతాయి. ఉదాహరణకు, శరదృతువులో ఆకులు రంగు మారినప్పుడు, క్లోరోప్లాస్ట్‌లు క్రోమోప్లాస్ట్‌లుగా మారుతాయి.

    ప్రతి మైటోకాండ్రియా కలిగి ఉంటుంది బాహ్యమరియు లోపలి పొరలు, మధ్య ఉంది ఇంటర్‌మెంబ్రేన్ స్పేస్ (Fig..7). లోపలి పొర మడతలను ఏర్పరుస్తుంది - క్రిస్టాస్, మైటోకాండ్రియా లోపలికి ఎదురుగా ఉంటుంది. లోపలి పొర ద్వారా పరిమితం చేయబడిన స్థలం మైటోకాన్డ్రియల్‌తో నిండి ఉంటుంది మాతృక, - వివిధ ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత కలిగిన సూక్ష్మ-కణిత పదార్థం.

    Fig.7.

    బాహ్య పొరమైటోకాండ్రియా ప్రత్యేక రవాణా ప్రోటీన్ల యొక్క అనేక అణువులను కలిగి ఉంటుంది (ఉదాహరణకు, పోరిన్), ఇది దాని అధిక పారగమ్యతను నిర్ధారిస్తుంది, అలాగే రెండు మైటోకాన్డ్రియల్ పొరల ద్వారా వాటి సంపర్కం యొక్క ప్రత్యేక పాయింట్ల వద్ద రవాణా చేయబడిన ప్రోటీన్లను గుర్తించే గ్రాహక ప్రోటీన్లు - సంశ్లేషణ మండలాలు.

    లోపలి పొరమైటోకాండ్రియా మడతలను ఏర్పరుస్తుంది - క్రిస్టాస్, దీని కారణంగా మైటోకాండ్రియా యొక్క అంతర్గత ఉపరితలం గణనీయంగా పెరిగింది. లోపలి పొర రవాణా ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటుంది; శ్వాసకోశ గొలుసు ఎంజైములు మరియు సక్సినేట్ డీహైడ్రోజినేస్; ATP సింథటేజ్ కాంప్లెక్స్. క్రిస్టేపై ప్రాథమిక కణాలు ఉన్నాయి ( ఆక్సిసోమ్స్, లేదా F1 కణాలు), గుండ్రని తల (9 nm) మరియు ఒక స్థూపాకార కాలు కలిగి ఉంటుంది. వాటిపైనే ఆక్సీకరణ మరియు ఫాస్ఫోరైలేషన్ (ADP → ATP) ప్రక్రియలు జతచేయబడతాయి.

    చాలా తరచుగా, క్రిస్టే మైటోకాండ్రియా యొక్క పొడవైన అక్షానికి లంబంగా ఉంటుంది మరియు కలిగి ఉంటుంది లామెల్లార్ (లామెల్లార్) ఆకారం. స్టెరాయిడ్ హార్మోన్లను సంశ్లేషణ చేసే కణాలలో, క్రిస్టే గొట్టాలు లేదా వెసికిల్స్ లాగా కనిపిస్తుంది - గొట్టపు-వెసిక్యులర్ క్రిస్టే. ఈ కణాలలో, స్టెరాయిడ్ సంశ్లేషణ ఎంజైమ్‌లు అంతర్గత మైటోకాన్డ్రియల్ పొరపై పాక్షికంగా స్థానీకరించబడతాయి

    క్రిస్టే యొక్క సంఖ్య మరియు ప్రాంతం కణాల క్రియాత్మక కార్యాచరణను ప్రతిబింబిస్తుంది: క్రిస్టే యొక్క అతిపెద్ద ప్రాంతం లక్షణం, ఉదాహరణకు, గుండె కండరాల కణాల మైటోకాండ్రియా, ఇక్కడ శక్తి అవసరం నిరంతరం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

    మైటోకాన్డ్రియల్ మాతృక -మైటోకాండ్రియన్ యొక్క కుహరాన్ని నింపే చక్కటి-కణిత పదార్థం. మాతృక అనేక వందల ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది: ఎంజైమ్‌లు క్రెబ్స్ సైకిల్, ఫ్యాటీ యాసిడ్ ఆక్సీకరణ, ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ . మైటోకాన్డ్రియల్ కణాలు కొన్నిసార్లు ఇక్కడ కనిపిస్తాయి కణికలు, మరియు స్థానికీకరించబడింది మైటోకాన్డ్రియల్ DNA, mRNA, tRNA, rRNA మరియు మైటోకాన్డ్రియాల్ రైబోజోములు. మైటోకాన్డ్రియల్ గ్రాన్యూల్స్ అనేది 20-50 nm వ్యాసం కలిగిన అధిక ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత కలిగిన కణాలు, ఇందులో Ca మరియు Mg అయాన్లు ఉంటాయి.

    మైటోకాన్డ్రియల్ DNA వృత్తాకారంలో ఉంటుంది మరియు 37 జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది. మైటోకాన్డ్రియల్ DNA యొక్క జన్యు సమాచారం సుమారు 5-6% మైటోకాన్డ్రియల్ ప్రోటీన్ల (ఎలక్ట్రాన్ రవాణా వ్యవస్థ యొక్క ఎంజైమ్‌లు) సంశ్లేషణను నిర్ధారిస్తుంది. ఇతర మైటోకాన్డ్రియల్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ న్యూక్లియర్ DNA ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. మైటోకాన్డ్రియల్ DNA యొక్క వారసత్వం మాతృ రేఖ ద్వారా మాత్రమే జరుగుతుంది.

    ఉత్పరివర్తనాల ఫలితంగా మైటోకాన్డ్రియల్ DNA దెబ్బతినడం అనేక పాథాలజీల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది - మైటోకాన్డ్రియల్ సైటోపతీస్ (బార్త్, ప్యాటర్సన్ సిండ్రోమ్స్, MERRF (ఎరుపు విరిగిన ఫైబర్స్) మొదలైనవి).


    లైసోసోమ్స్- అందించే పొర అవయవాలు కణాంతర జీర్ణక్రియ(క్లీవేజ్) ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మరియు కణాంతర మూలం యొక్క స్థూల కణములు మరియు కణ భాగాల పునరుద్ధరణ.

    పదనిర్మాణపరంగా, లైసోజోమ్‌లు ఒక పొరతో చుట్టబడిన గుండ్రని వెసికిల్స్ మరియు పెద్ద సంఖ్యలో వివిధ హైడ్రోలేస్‌లను (60 కంటే ఎక్కువ ఎంజైమ్‌లు) కలిగి ఉంటాయి. లైసోజోమ్‌ల యొక్క అత్యంత విలక్షణమైన ఎంజైమ్‌లు: యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ (మార్కర్లైసోజోములు), ప్రోటీసెస్, న్యూక్లియస్, సల్ఫేటేస్, లిపేస్, గ్లైకోసిడేస్. లైసోజోమ్‌ల యొక్క అన్ని లైటిక్ ఎంజైములు యాసిడ్ హైడ్రోలేసెస్, అనగా వారి కార్యాచరణ యొక్క వాంఛనీయత pH≈5 వద్ద జరుగుతుంది.

    లైసోజోమ్ పొర (సుమారు 6 nm మందం) కలిగి ఉంటుంది ప్రోటాన్ పంపు, అవయవాల లోపల పర్యావరణం యొక్క ఆమ్లీకరణకు కారణమవుతుంది, హైలోప్లాజంలోకి స్థూల కణాల జీర్ణక్రియ యొక్క తక్కువ-మాలిక్యులర్-బరువు ఉత్పత్తుల వ్యాప్తిని నిర్ధారిస్తుంది మరియు హైలోప్లాజంలోకి లైటిక్ ఎంజైమ్‌ల లీకేజీని నిరోధిస్తుంది.

    పొరకు నష్టం స్వీయ-జీర్ణం కారణంగా కణాల నాశనానికి దారితీస్తుంది.

    లైసోజోములు అన్ని కణాలలో ఉంటాయి. సంగ్రహించిన పదార్థం యొక్క తదుపరి జీర్ణక్రియతో ఫాగోసైటోసిస్ ప్రక్రియలు చురుకుగా జరిగే కణాలలో ప్రత్యేకంగా చాలా లైసోజోములు ఉన్నాయి (ఉదాహరణకు, న్యూట్రోఫిల్ గ్రాన్యులోసైట్లు, మాక్రోఫేజెస్, ఆస్టియోక్లాస్ట్‌లలో).

    లైసోజోములు విభజించబడ్డాయి ప్రాథమిక (క్రియారహితం)మరియు ద్వితీయ (క్రియాశీల).

    ప్రాథమిక లైసోజోములు(హైడ్రోలేస్ వెసికిల్స్) చిన్న గుండ్రని వెసికిల్స్ (సాధారణంగా సుమారు 50 nm వ్యాసంలో), చక్కటి-కణిత, సజాతీయ, దట్టమైన మాతృకతో ఉంటాయి. ప్రైమరీ లైసోజోమ్‌ల యొక్క విశ్వసనీయ గుర్తింపు లక్షణ ఎంజైమ్‌ల హిస్టోకెమికల్ డిటెక్షన్‌తో మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది ( యాసిడ్ ఫాస్ఫేటేస్ ) ప్రాథమిక లైసోజోములు క్రియారహిత నిర్మాణాలు, ఇవి ఇంకా ఉపరితలాల చీలిక ప్రక్రియలలోకి ప్రవేశించలేదు.

    ద్వితీయ లైసోజోములుకణాంతర జీర్ణక్రియ ప్రక్రియలలో చురుకుగా పాల్గొనే అవయవాలు. ద్వితీయ లైసోజోమ్‌ల యొక్క వ్యాసం సాధారణంగా 0.5-2 μm ఉంటుంది;

    ద్వితీయ లైసోజోమ్ అనేది ఫాగోజోమ్ లేదా ఆటోఫాగోజోమ్‌తో ప్రాథమిక లైసోజోమ్ కలయిక యొక్క ఫలితం (Fig. 8).

    ఫాగోలిసోసోమ్ఫాగోజోమ్‌తో ప్రాథమిక లైసోజోమ్ కలయికతో ఏర్పడుతుంది - బయటి నుండి సెల్ ద్వారా సంగ్రహించబడిన పదార్థాన్ని కలిగి ఉన్న మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్. ఈ పదార్థాన్ని నాశనం చేసే ప్రక్రియ అంటారు హెటెరోఫాగి. అన్ని కణాల పనితీరులో హెటెరోఫాగి ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. మాక్రోఫేజెస్ మరియు న్యూట్రోఫిల్ ల్యూకోసైట్‌లు వంటి రక్షిత పనితీరును నిర్వహించే కణాలకు హెటెరోఫాగికి ప్రత్యేక ప్రాముఖ్యత ఉంది, ఇవి వ్యాధికారకాలను సంగ్రహించి జీర్ణం చేస్తాయి.

    ఆటోఫాగోలిసోజోమ్ఒక ఆటోఫాగోజోమ్‌తో ప్రాథమిక లైసోజోమ్ కలయిక ద్వారా ఏర్పడుతుంది, ఇది సెల్ యొక్క స్వంత భాగాలను కలిగి ఉన్న మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్ విధ్వంసానికి లోబడి ఉంటుంది. కణాంతర పదార్థాన్ని జీర్ణం చేసే ప్రక్రియ అంటారు ఆటోఫాగి. మైటోకాండ్రియా, పాలీసోమ్‌లు మరియు మెమ్బ్రేన్ శకలాలు జీర్ణం కావడం వల్ల సెల్యులార్ నిర్మాణాల స్థిరమైన పునరుద్ధరణను ఆటోఫాగి నిర్ధారిస్తుంది.

    Fig.8.

    అవశేష శరీరాలు- లైసోజోమ్‌లు జీర్ణంకాని పదార్థాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఇవి సైటోప్లాజంలో ఎక్కువ కాలం ఉంటాయి. కొన్ని దీర్ఘకాల కణాలలో (న్యూరాన్లు, కార్డియోమయోసైట్లు, హెపాటోసైట్లు), బ్రౌన్ ఎండోజెనస్ పిగ్మెంట్ లిపోఫస్సిన్, "వృద్ధాప్య వర్ణద్రవ్యం" అవశేష శరీరాలలో పేరుకుపోతుంది.

    లైసోసోమల్ ఎంజైమ్ లోపంకణాల పనితీరును దెబ్బతీసే కణాలలో జీర్ణం కాని పదార్ధాల చేరడం వలన అనేక వ్యాధుల (నిల్వ వ్యాధులు) అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. ఉదాహరణలు: హర్లర్స్ వ్యాధి, దీనిలో, α-L-ఇడ్యూరోనిడేస్ లేకపోవడం వల్ల, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు డెర్మటాన్ సల్ఫేట్‌ను కూడబెట్టుకుంటాయి మరియు రోగులు కొండ్రో- మరియు ఆస్టియోజెనిసిస్ మరియు మెంటల్ రిటార్డేషన్‌లో బహుళ లోపాలను అనుభవిస్తారు; టే-సాక్స్ వ్యాధి(హెక్సోసామినిడేస్ ఎ లోపం కారణంగా, గ్లైకోలిపిడ్లు నరాల కణాలలో పేరుకుపోతాయి మరియు నాడీ వ్యవస్థ ప్రభావితమవుతుంది); గౌచర్ వ్యాధి(గ్లూకోసెరెబ్రోసిడేస్‌లో వంశపారంపర్య లోపం కారణంగా, గ్లైకోలిపిడ్‌లు మాక్రోఫేజ్‌లలో పేరుకుపోతాయి మరియు కాలేయం మరియు ప్లీహము ప్రభావితమవుతాయి) మరియు ఇతరులు.

    పెరాక్సిసోమ్స్- 0.05 - 1.5 µm వ్యాసం కలిగిన గోళాకార పొర అవయవాలు, మధ్యస్తంగా దట్టమైన సజాతీయ లేదా సూక్ష్మ-కణిత మాతృకతో. చిన్న పెరాక్సిసోమ్‌లు అన్ని కణాలలో కనిపిస్తాయి మరియు పెద్ద పెరాక్సిసోమ్‌లు హెపటోసైట్‌లు, మాక్రోఫేజ్‌లు మరియు మూత్రపిండాల గొట్టపు కణాలలో కనిపిస్తాయి. పెరాక్సిసోమ్ మ్యాట్రిక్స్ 50 వరకు వివిధ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది, వాటిలో ముఖ్యమైనవి: ఉత్ప్రేరకము(పెరాక్సిసోమ్‌ల మార్కర్), పెరాక్సిడేస్, అమైనో యాసిడ్ ఆక్సిడేస్, యూరేట్ ఆక్సిడేస్.

    కొన్ని జంతు జాతులలో, పెరాక్సిసోమ్‌లు దట్టమైన స్ఫటికాకార కోర్‌ను ప్రదర్శిస్తాయి - న్యూక్లియోయిడ్, యురేట్ ఆక్సిడేస్ కలిగి ఉంటుంది. మానవ కణాల పెరాక్సిసోమ్‌లలో న్యూక్లియోటైడ్ లేదు, ఎందుకంటే యురేట్‌లను జీవక్రియ చేసే సామర్థ్యం లేదు.

    పెరాక్సిసోమ్స్ యొక్క విధులు:

    అమైనో ఆమ్లాలు మరియు ఇతర పదార్ధాల ఆక్సీకరణ;

    హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ చర్య నుండి కణాన్ని రక్షించడం, సేంద్రీయ సమ్మేళనాల ఆక్సీకరణ ఫలితంగా ఏర్పడిన బలమైన ఆక్సీకరణ ఏజెంట్ మరియు కణంపై హానికరమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, పెరాక్సిసోమ్ ఉత్ప్రేరకం హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్‌ను నీరు మరియు ఆక్సిజన్‌గా విడదీస్తుంది.

    కొవ్వు ఆమ్లాల విచ్ఛిన్నంలో పాల్గొనడం;

    అనేక పదార్థాల (మద్యం, మొదలైనవి) తటస్థీకరణలో పాల్గొనడం.

    పెరాక్సిసోమ్‌ల కార్యకలాపాలలో ఆటంకాలు అనేక వంశపారంపర్య వ్యాధులకు కారణమవుతాయి - నాడీ వ్యవస్థ యొక్క తీవ్రమైన రుగ్మతలతో పెరాక్సిసోమల్ వ్యాధులు (జెల్వెగర్ సిండ్రోమ్, మొదలైనవి)

    Fig.9.

    సైటోస్కెలిటన్– నాన్-మెమ్బ్రేన్ ఆర్గానిల్స్ యొక్క సంక్లిష్ట త్రిమితీయ నెట్‌వర్క్ (Fig. 9):

    · సూక్ష్మనాళికలు;

    · మైక్రోఫిలమెంట్స్;

    · ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్.

    సైటోస్కెలిటన్ యొక్క ప్రధాన విధి మస్క్యులోస్కెలెటల్:

    సెల్ ఆకారాన్ని నిర్వహించడం మరియు మార్చడం;

    సెల్ లోపల భాగాల కదలిక;

    కణంలోకి మరియు వెలుపలికి పదార్థాల రవాణా;

    సెల్ చలనశీలతను నిర్ధారించడం

    సూక్ష్మనాళికలు- సైటోస్కెలిటన్ యొక్క అతిపెద్ద భాగాలు. మైక్రోటూబ్యూల్స్ 24-25 nm వ్యాసం మరియు 5 nm గోడ మందంతో వివిధ పొడవుల బోలు స్థూపాకార నిర్మాణాలు.

    మైక్రోటూబ్యూల్ గోడ ఒక మురిని కలిగి ఉంటుంది

    ఉన్న థ్రెడ్లు - ప్రొఫిలమెంట్స్, గ్లోబులర్ ప్రోటీన్ అణువుల నుండి డైమర్‌లచే ఏర్పడినది - α- మరియు β- ట్యూబులిన్.

    మైక్రోటూబ్యూల్ గోడ 13 ప్రొఫిలమెంట్ సబ్‌యూనిట్‌ల ద్వారా ఏర్పడుతుంది.

    మైక్రోటూబ్యూల్స్ సైటోప్లాజంలో వ్యక్తిగత మూలకాల రూపంలో ఉంటాయి, అవి సన్నని క్రాస్ వంతెనల ద్వారా అనుసంధానించబడిన కట్టల రూపంలో ఉంటాయి లేదా అవి పాక్షికంగా ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోయి ఏర్పడతాయి. రెట్టింపు(సిలియా మరియు ఫ్లాగెల్లా యొక్క ఆక్సోనెమ్‌లో) మరియు త్రిపాది(బేసల్ బాడీ మరియు సెంట్రియోల్స్‌లో.

    మైక్రోటూబ్యూల్స్ అనేది ఒక లేబుల్ సిస్టమ్, దీనిలో వాటి స్థిరమైన అసెంబ్లీ మరియు డిస్సోసియేషన్ మధ్య సమతుల్యత నిర్వహించబడుతుంది.

    మైక్రోటూబ్యూల్ ఆర్గనైజింగ్ సెంటర్‌లు (MTOCలు) ఉపగ్రహాలు - సిలియా మరియు సెల్ సెంటర్‌లోని బేసల్ బాడీలు, అలాగే క్రోమోజోమ్ సెంట్రోమీర్‌లలో ఉండే గ్లోబులర్ ప్రొటీన్ నిర్మాణాలు.

    మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క విధులు:

    · స్థిరమైన సెల్ ఆకారం మరియు దాని భాగాల పంపిణీ క్రమాన్ని నిర్వహించడం;

    · అవయవాలు, వెసికిల్స్, రహస్య కణికలు (మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో అనుబంధించబడిన కొన్ని ప్రోటీన్‌లకు ధన్యవాదాలు) సహా కణాంతర రవాణాను నిర్ధారించడం;

    · సెంట్రియోల్స్ మరియు అక్రోమాటిన్ స్పిండిల్ యొక్క ఆధారం ఏర్పడటం మరియు మైటోసిస్ సమయంలో క్రోమోజోమ్‌ల కదలికను నిర్ధారించడం;

    · సిలియా మరియు ఫ్లాగెల్లా యొక్క బేస్ ఏర్పడటం, అలాగే వారి కదలికను నిర్ధారించడం.

    సెల్‌పై బ్లాకర్ల (కొల్చిసిన్, మొదలైనవి) చర్యలో మైక్రోటూబ్యూల్ స్వీయ-అసెంబ్లీ నిరోధం మైటోటిక్ కుదురు లేకపోవడం, సెల్‌లోని రవాణా ప్రక్రియలకు అంతరాయం (న్యూరాన్‌లలో అక్షసంబంధ రవాణా, స్రావము) కారణంగా వేగంగా విభజించే కణాల మరణానికి కారణమవుతుంది. ), సెల్ ఆకృతిలో మార్పులు, సెల్యులార్ ఆర్గానిల్స్ యొక్క అస్తవ్యస్తత (ముఖ్యంగా, సిస్టెర్న్స్ EPS).

    సెల్ సెంటర్రెండు బోలు స్థూపాకార నిర్మాణాల ద్వారా ఏర్పడింది - సెంట్రియోల్స్, ఇవి ఒకదానికొకటి లంబ కోణంలో ఉంటాయి.

    ప్రతి సెంట్రియోల్ ఒక చిన్న సిలిండర్ ~0.5 µm పొడవు మరియు ~0.2 µm వ్యాసం కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో 9 త్రిపాది పాక్షికంగా ఫ్యూజ్ చేయబడిన గొట్టాలు (A, B మరియు C) ఉంటాయి, ఇవి క్రాస్-ప్రోటీన్ వంతెనలతో అనుసంధానించబడి ఉంటాయి (Fig. 10).

    సెంట్రియోల్ నిర్మాణం యొక్క సూత్రం ఇలా వివరించబడింది (9 × 3) + 0 , కేంద్ర భాగంలో మైక్రోటూబ్యూల్స్ లేనందున. ప్రతి సెంట్రియోల్ ట్రిపుల్ గ్లోబులర్ ప్రొటీన్ బాడీలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది - ఉపగ్రహాలు, వీటి నుండి మైక్రోటూబ్యూల్స్ విస్తరించి, సెంట్రోస్పియర్‌ను ఏర్పరుస్తాయి.

    అత్తి 10.

    నాన్-డివైడింగ్ సెల్‌లో, ఒక జత సెంట్రియోల్స్ కనుగొనబడ్డాయి - దౌత్యవేత్త,ఇది సాధారణంగా కేంద్రకం దగ్గర ఉంటుంది. ఇంటర్‌ఫేస్ యొక్క S- వ్యవధిలో కణ విభజనకు ముందు, సెంట్రియోల్ డూప్లికేషన్: జత యొక్క ప్రతి పరిపక్వ (తల్లి) సెంట్రియోల్‌కు లంబ కోణంలో, కొత్త (కుమార్తె) సెంట్రియోల్ ఏర్పడుతుంది.

    మైటోసిస్ యొక్క ప్రారంభ దశలో, సెంట్రియోల్స్ జంటలు కణ ధ్రువాలకు వేరుగా ఉంటాయి మరియు అక్రోమాటిన్ స్పిండిల్ యొక్క మైక్రోటూబ్యూల్స్ ఏర్పడటానికి కేంద్రాలుగా పనిచేస్తాయి.

    సిలియామరియు జెండాచలనశీలత కలిగిన సైటోప్లాజమ్ యొక్క పెరుగుదలలు. సిలియా మరియు ఫ్లాగెల్లా యొక్క ఆధారం మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క ఫ్రేమ్‌వర్క్ అని పిలుస్తారు ఆక్సోనెమ్ (అత్తి 11).

    సిలియా యొక్క పొడవు 2-10 మైక్రాన్లు, మరియు ఒక సెల్ ఉపరితలంపై వాటి సంఖ్య అనేక వందల వరకు ఉంటుంది.

    మానవ శరీరంలో, ఫ్లాగెల్లమ్ ఒక రకమైన కణంలో మాత్రమే ఉంటుంది - స్పెర్మ్. ఈ సందర్భంలో, ఒక స్పెర్మ్ 50-70 మైక్రాన్ల పొడవు గల ఒక ఫ్లాగెల్లమ్‌ను కలిగి ఉంటుంది.

    అత్తి 11.

    ఆక్సోనెమ్ 9 పరిధీయ జతల మైక్రోటూబ్యూల్స్ (మైక్రోటూబ్యూల్స్ A మరియు B) మరియు ఒక కేంద్రంగా ఉన్న జంట ద్వారా ఏర్పడింది; అటువంటి నిర్మాణం సూత్రం ద్వారా వివరించబడింది (9 × 2) + 2. మైక్రోటూబ్యూల్‌ల యొక్క కేంద్ర జత కేంద్ర షెల్‌తో చుట్టుముట్టబడి ఉంటుంది, దీని నుండి రేడియల్ చువ్వలు పరిధీయ ద్వంద్వానికి వేరుగా ఉంటాయి. పెరిఫెరల్ డబుల్‌లు నెక్సిన్ ప్రోటీన్ బ్రిడ్జ్‌ల ద్వారా ఒకదానితో ఒకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి మరియు ప్రోటీన్ “హ్యాండిల్స్” మైక్రోటూబ్యూల్ A నుండి పొరుగు డబల్ట్ యొక్క మైక్రోటూబ్యూల్ B వరకు విస్తరించి ఉంటాయి. డైనేన్,ఇది ATPase కార్యకలాపాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఆక్సోనెమ్‌లోని పొరుగు డబుల్‌ల స్లైడింగ్‌కు అవసరం, ఇది సిలియా మరియు ఫ్లాగెల్లా యొక్క కదలిక (బీటింగ్)కి కారణమవుతుంది

    సిలియా మరియు ఫ్లాగెల్లా యొక్క ప్రోటీన్లలో మార్పులకు కారణమయ్యే ఉత్పరివర్తనలు కణాల యొక్క వివిధ పనిచేయకపోవటానికి దారితీస్తాయి. అందువలన, డైనిన్ హ్యాండిల్స్ లేనప్పుడు ( స్థిర సిలియా సిండ్రోమ్, లేదా సిండ్రోమ్ కార్తగెనెరా ), రోగులు శ్వాసకోశ వ్యవస్థ మరియు వంధ్యత్వానికి సంబంధించిన దీర్ఘకాలిక వ్యాధులతో బాధపడుతున్నారు (వీర్యం చలనశీలత మరియు అండవాహిక ద్వారా గుడ్ల కదలికలో ఆటంకాలు కారణంగా).

    ప్రతి సిలియం లేదా ఫ్లాగెల్లమ్ బేస్ వద్ద ఉంటుంది మూలాధార శరీరం, నిర్మాణంలో సెంట్రియోల్‌ను పోలి ఉంటుంది. బేసల్ బాడీ యొక్క ఎపికల్ ఎండ్ స్థాయిలో, ట్రిపుల్ యొక్క మైక్రోటూబ్యూల్ C ముగుస్తుంది, అయితే మైక్రోటూబ్యూల్స్ A మరియు B సిలియం ఆక్సోనెమ్ యొక్క సంబంధిత మైక్రోటూబ్యూల్స్‌లో కొనసాగుతాయి. సిలియా లేదా ఫ్లాగెల్లమ్ అభివృద్ధి సమయంలో, బేసల్ బాడీ మాతృక పాత్రను పోషిస్తుంది, దానిపై ఆక్సోనెమ్ యొక్క భాగాలు సమీకరించబడతాయి.

    మైక్రోఫిలమెంట్స్- 5-7 nm వ్యాసం కలిగిన సన్నని ప్రోటీన్ తంతువులు, సైటోప్లాజంలో ఒక్కొక్కటిగా, నెట్‌వర్క్‌ల రూపంలో లేదా ఆర్డర్ చేసిన బండిల్స్‌లో (అస్థిపంజర మరియు గుండె కండరాలలో) ఉంటాయి. మైక్రోఫిలమెంట్స్ యొక్క ప్రధాన ప్రోటీన్ యాక్టిన్- కణాలలో మోనోమెరిక్ రూపంలో (గ్లోబులర్ జి-ఆక్టిన్) మరియు పాలీమెరిక్ ఫైబ్రిల్లర్ ఎఫ్-ఆక్టిన్ రూపంలో కనుగొనబడుతుంది.

    మైక్రోఫిలమెంట్స్ యొక్క విధులు:

    కండరాల ఫైబర్స్ మరియు కణాలలో, ఆక్టిన్ మైక్రోఫిలమెంట్స్ ఆర్డర్ కట్టలను ఏర్పరుస్తాయి మరియు మైయోసిన్ తంతువులతో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు, వాటి సంకోచాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.

    కండరాలేతర కణాలలో, మైక్రోఫిలమెంట్లు కార్టికల్ (టెర్మినల్) నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, దీనిలో మైక్రోఫిలమెంట్‌లు ప్రత్యేక ప్రోటీన్‌లను (ఫిలమిన్, మొదలైనవి) ఉపయోగించి క్రాస్-లింక్ చేయబడతాయి. కార్టికల్ నెట్‌వర్క్, ఒక వైపు, సెల్ ఆకార నిర్వహణను నిర్ధారిస్తుంది మరియు మరోవైపు, ఇది ప్లాస్మాలెమ్మా ఆకారంలో మార్పులను ప్రోత్సహిస్తుంది, తద్వారా ఎండో- మరియు ఎక్సోసైటోసిస్, సెల్ మైగ్రేషన్ మరియు సూడోపోడియా ఏర్పడటం వంటి విధులను అందిస్తుంది. .

    మైక్రోఫిలమెంట్లు అవయవాలు, రవాణా వెసికిల్స్ మరియు రహస్య కణికలతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటాయి మరియు సైటోప్లాజంలో వాటి కదలికలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.

    కణ విభజనను పూర్తి చేసే సైటోటోమీ సమయంలో మైక్రోఫిలమెంట్‌లు సంకోచ సంకోచాన్ని (మధ్యస్థ శరీరం) ఏర్పరుస్తాయి.

    ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్ల నిర్మాణాన్ని నిర్వహించడంలో మైక్రోఫిలమెంట్స్ పాల్గొంటాయి (జోనులా అథెరెన్స్ - సంశ్లేషణ బెల్ట్).

    మైక్రోఫిలమెంట్లు సైటోప్లాజమ్ యొక్క ప్రత్యేక పెరుగుదలకు ఆధారం - మైక్రోవిల్లి మరియు స్టీరియోసిలియా.

    మైక్రోవిల్లి- 0.1 μm వ్యాసం మరియు 1 μm పొడవుతో సెల్ సైటోప్లాజమ్ యొక్క వేలు-వంటి పెరుగుదలలు, దీని ఆధారం యాక్టిన్ మైక్రోఫిలమెంట్స్ (Fig. 12) ద్వారా ఏర్పడుతుంది.

    మైక్రోవిల్లి సెల్ ఉపరితల వైశాల్యంలో అనేక రెట్లు పెరుగుదలను అందిస్తుంది. పదార్ధాల విచ్ఛిన్నం మరియు శోషణ ప్రక్రియలలో చురుకుగా పాల్గొనే కొన్ని కణాల యొక్క ఎపికల్ ఉపరితలంపై, అనేక వేల మైక్రోవిల్లీలు కలిసి ఏర్పడతాయి. బ్రష్ సరిహద్దు (చిన్న ప్రేగు మరియు మూత్రపిండ గొట్టాల ఎపిథీలియం).

    అత్తి 12.

    ప్రతి మైక్రోవిల్లి యొక్క ఆధారం దాని పొడవైన అక్షం వెంట ఉన్న సుమారు 40 మైక్రోఫిలమెంట్‌లను కలిగి ఉన్న ఒక కట్ట. మైక్రోఫిలమెంట్లు ప్రోటీన్ల (ఫింబ్రిన్, విలిన్) నుండి క్రాస్-లింక్ చేయబడ్డాయి మరియు ప్రత్యేక ప్రోటీన్ వంతెనల (మినిమియోసిన్) ద్వారా ప్లాస్మాలెమ్మాకు జోడించబడతాయి. మైక్రోవిల్లస్ యొక్క బేస్ వద్ద, బండిల్ యొక్క మైక్రోఫిలమెంట్స్ టెర్మినల్ నెట్‌వర్క్‌లో అల్లినవి

    స్టీరియోసిలియా- మైక్రోఫిలమెంట్‌ల ఫ్రేమ్‌వర్క్‌తో పొడవైన, కొన్నిసార్లు బ్రాంచ్ మైక్రోవిల్లి. అవి చాలా అరుదు (ఉదాహరణకు, ఎపిడిడైమిస్ యొక్క ఎపిథీలియల్ డక్ట్ యొక్క ప్రధాన కణాలలో).

    ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్- సుమారు 10 nm మందంతో బలమైన మరియు స్థిరమైన ప్రోటీన్ తంతువులు (అంటే ఇంటర్మీడియట్ మైక్రోటూబ్యూల్స్ మరియు మైక్రోఫిలమెంట్ల మందం మధ్య విలువ). ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ సైటోప్లాజం యొక్క వివిధ భాగాలలో త్రిమితీయ నెట్‌వర్క్‌ల రూపంలో ఉన్నాయి, న్యూక్లియస్ చుట్టూ ఉంటాయి, ఇంటర్ సెల్యులార్ కాంటాక్ట్స్ (డెస్మోజోమ్‌లు) ఏర్పడటంలో పాల్గొంటాయి మరియు ప్రక్రియల ఆకారాన్ని నిర్వహిస్తాయి.

    ప్రధాన విధిమధ్యస్థ తంతువులు - మద్దతు మరియు మద్దతు.

    వివిధ రకాల కణాలలోని ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ వాటి రసాయన స్వభావం మరియు పరమాణు బరువులో విభిన్నంగా ఉంటాయి. ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్లలో 6 ప్రధాన తరగతులు ఉన్నాయి

    సైటోకెరాటిన్స్ -ఎపిథీలియల్ కణాల లక్షణం ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్. ఈ తరగతిలో దాదాపు 20 దగ్గరి సంబంధం ఉన్న పాలీపెప్టైడ్‌లు (టోనోఫిలమెంట్స్) ఉన్నాయి. కెరాటిన్ తంతువులు డెస్మోజోమ్‌లు మరియు హెమిడెస్మోజోమ్‌లలో భాగం, చర్మం ఎపిథీలియంలో కొమ్ము పదార్ధం ఏర్పడటంలో పాల్గొంటాయి మరియు జుట్టు మరియు గోళ్ళలో ప్రధాన భాగం.

    డెస్మిన్స్- కండరాల కణజాలం యొక్క ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ (వాస్కులర్ మయోసైట్లు మినహా). కండరాల కణజాలంలో మైయోఫిబ్రిల్స్‌ను నిర్వహించడంలో మరియు సంకోచ పనితీరును నిర్ధారించడంలో డెస్మిన్‌లు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి

    విమెంటినా- వివిధ కణాల లక్షణం తంతువులు మెసెన్చైమల్మూలం (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు, మాక్రోఫేజెస్, ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు, ఎండోథెలియం మరియు వాస్కులర్ స్మూత్ మయోసైట్‌లు).

    న్యూరోఫిలమెంట్స్- నరాల కణ ప్రక్రియల ఆకారాన్ని నిర్వహించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించే న్యూరాన్ల మధ్యంతర తంతువులు.

    గ్లియల్ కణాలుకలిగి గ్లియల్ ఫైబ్రిల్లరీ ఆమ్ల ప్రోటీన్మరియు న్యూరోగ్లియల్ కణాలలో (ఆస్ట్రోసైట్స్, ఒలిగోడెండ్రోసైట్స్) మాత్రమే కనిపిస్తాయి.

    ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్ల తరగతుల గుర్తింపు (ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ యొక్క ఇచ్చిన రకంకి ప్రతిరోధకాలతో ఇమ్యునోసైటోకెమిస్ట్రీ పద్ధతులను ఉపయోగించడం) కణితుల నిర్ధారణలో చాలా ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంది మరియు తత్ఫలితంగా, రోగనిర్ధారణ మరియు యాంటిట్యూమర్ చికిత్స ఎంపికలో. అందువలన, కెరాటిన్ల యొక్క వివిధ రూపాల గుర్తింపు ఎపిథీలియల్ మూలం, కార్సినోమాలు, అడెనోకార్సినోమాస్ యొక్క భిన్నమైన కణితులను సూచిస్తుంది. డెస్మిన్ కండరాల మూలం యొక్క కణితులకు మార్కర్, మరియు గ్లియల్ ఫైబ్రిల్లరీ ఆమ్ల ప్రోటీన్ గ్లియల్ మూలం యొక్క కణితులకు మార్కర్.

    చేరికలు

    అవయవాల మాదిరిగా కాకుండా, సైటోప్లాస్మిక్ చేరికలు సైటోప్లాజం యొక్క అస్థిర భాగాలు, ఇవి కణాల జీవక్రియ స్థితిని బట్టి కనిపిస్తాయి మరియు అదృశ్యమవుతాయి.

    చేరికలు ట్రోఫిక్, సెక్రెటరీ, విసర్జన మరియు పిగ్మెంటరీగా విభజించబడ్డాయి.

    లిపిడ్, కార్బోహైడ్రేట్ మరియు ప్రోటీన్‌లుగా పేరుకుపోయిన పదార్ధం యొక్క స్వభావాన్ని బట్టి ట్రోఫిక్ చేరికలు విభజించబడ్డాయి. లిపిడ్ చేరికలు సైటోప్లాజంలో పేరుకుపోయే వివిధ వ్యాసాల తటస్థ కొవ్వు బిందువులు మరియు సెల్ ఉపయోగించే శక్తి ఉపరితలాల నిల్వగా పనిచేస్తాయి. కార్బోహైడ్రేట్ చేరికలలో, అత్యంత సాధారణమైనవి గ్లైకోజెన్ కణికలు (గ్లూకోజ్ యొక్క పాలిమర్); జంతువుల గుడ్లలో ప్రోటీన్ విటెలిన్ నిల్వలు ప్రోటీన్ చేరికలకు ఉదాహరణ. పిండం అభివృద్ధి ప్రారంభ దశల్లో ఇవి పోషకాహారానికి మూలం.

    రహస్య చేరికలు వెసికిల్స్ రూపాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఇవి ఒక పొరతో చుట్టుముట్టబడి జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి కణంలోనే సంశ్లేషణ చేయబడతాయి మరియు బాహ్య వాతావరణంలోకి విడుదల చేయబడతాయి (స్రవిస్తాయి). ఇటువంటి చేరికలలో డైజెస్టివ్ ప్రోఎంజైమ్‌లు (జైమోజెన్ గ్రాన్యూల్స్), హార్మోన్లు, మధ్యవర్తులు మొదలైనవాటిని కలిగి ఉన్న రహస్య కణికలు ఉంటాయి.

    విసర్జన చేరికలు నిర్మాణంలో రహస్య చేరికలకు సమానంగా ఉంటాయి, కానీ వాటికి భిన్నంగా, అవి కణాల సైటోప్లాజం నుండి తప్పనిసరిగా తొలగించబడే హానికరమైన జీవక్రియ ఉత్పత్తులను కలిగి ఉంటాయి.

    వర్ణద్రవ్యం చేరికలు ఎండోజెనస్ (సెల్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడినవి) లేదా ఎక్సోజనస్ (బయటి నుండి సెల్ ద్వారా సంగ్రహించబడినవి) రంగు పదార్ధాల సంచితాలు - పిగ్మెంట్లు. అత్యంత సాధారణ అంతర్జాత వర్ణద్రవ్యాలు హిమోగ్లోబిన్, హెమోసిడెరిన్, బిలిరుబిన్, మెలనిన్, లిపోఫస్సిన్; ఎక్సోజనస్ పిగ్మెంట్‌లలో కెరోటిన్, వివిధ రంగులు, ధూళి కణాలు మొదలైనవి ఉంటాయి. మెలనిన్ అనేది ముదురు గోధుమ రంగు వర్ణద్రవ్యం, ఇది సాధారణంగా చర్మం, జుట్టు మరియు రెటీనా యొక్క వర్ణద్రవ్యం పొరలో మెలనోసోమ్‌ల రూపంలో ఉంటుంది - రేణువులు పొరతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి. Lipofuscin - లైసోసోమల్ జీర్ణక్రియ యొక్క ఉత్పత్తుల నుండి పసుపు-గోధుమ వర్ణద్రవ్యం కణికలు - దీర్ఘకాల కణాలలో (న్యూరాన్లు, కార్డియోమయోసైట్లు) పేరుకుపోతాయి మరియు అందువల్ల దీనిని "వృద్ధాప్య వర్ణద్రవ్యం" గా పరిగణిస్తారు.