Një tipar unik i bimëve të lulëzuar është fekondimi i dyfishtë.

Dy spermatozoide depërtojnë në vezoret e angiospermave, njëri prej tyre bashkohet me vezën, duke krijuar një embrion diploid. Tjetra lidhet me qelizën diploide qendrore. Formohet një qelizë triploide, nga e cila do të dalë endosperma - materiali ushqyes për embrionin në zhvillim (Fig. 77). Ky proces, karakteristik për të gjithë angiospermat, u zbulua në fund të shekullit të kaluar nga S.G. Navashin dhe mori emrin fekondim të dyfishtë. Rëndësia e fekondimit të dyfishtë, me sa duket, qëndron në faktin se zhvillimi aktiv i indit ushqyes sigurohet pas fekondimit. Prandaj, veza në angiospermë nuk ruan lëndë ushqyese për përdorim në të ardhmen dhe, për këtë arsye, zhvillohet shumë më shpejt se në shumë bimë të tjera, për shembull, gjimnospermat.

Bimët e lulëzuara kanë një sërë veçorish në formimin e qelizave germinale dhe fekondimin. Fekondimi në to paraprihet nga formimi i një brezi haploid shumë të reduktuar - gametofite. Pas fekondimit, mbirja e polenit të bimëve të lulëzuar fillon me fryrjen e kokrrës dhe formimin e një tubi poleni, i cili shpërthen nëpër sporoderm në vendin e tij më të hollë - të ashtuquajturën hapje. Maja e tubit të polenit sekreton substanca të veçanta që zbutin indet e stigmës dhe stilit në të cilin është futur tubi i polenit. Ndërsa tubi i polenit rritet, bërthama e qelizës vegjetative dhe të dy spermatozoidet kalojnë në të. Në shumicën dërrmuese të rasteve, tubi i polenit depërton në megasporangium (nucellus) përmes mikropilit të ovulës, më rrallë - në një mënyrë tjetër. Duke depërtuar në qesen e embrionit, tubi i polenit çahet dhe përmbajtja e tij derdhet brenda. Një nga spermatozoidet bashkohet me vezën dhe formohet një zigotë diploide, e cila më pas krijon një embrion. Sperma e dytë shkrihet me bërthamën dytësore, e vendosur në qendër të qeskës së embrionit, gjë që çon në formimin e një bërthame triploide, e cila më pas zhvillohet në një endospermë triploide. I gjithë ky proces quhet fekondim i dyfishtë. Ajo u përshkrua për herë të parë në 1898 nga citologu dhe embriologu i shquar rus S.G. Navashin. Qelizat e tjera të qeses së embrionit - antipodet dhe sinergjidet - nuk marrin pjesë në fekondim dhe shkatërrohen mjaft shpejt.

Kuptimi biologjik i fekondimit të dyfishtë është shumë i madh. Ndryshe nga gjimnospermat, ku një endosperm mjaft i fuqishëm haploid zhvillohet në mënyrë të pavarur nga procesi i fekondimit, tek angiospermat endosperma triploide formohet vetëm në rast fekondimi. Duke marrë parasysh numrin gjigant të gjeneratave, kjo arrin kursime të konsiderueshme në burimet e energjisë. Një rritje në nivelin e ploidisë së endospermës në 3n me sa duket nxit rritjen më të shpejtë të këtij indi poliploid në krahasim me indet sporofite diploide.

Ndërveprimi i tubit të polenit të gametofitit me indet sporofite është një proces kompleks i rregulluar nga kimikatet. Kështu, doli që nëse e lani polenin me ujë të distiluar, ai humbet aftësinë e tij për të mbirë. Nëse përqendroni tretësirën që rezulton dhe trajtoni polenin me koncentrat, ai përsëri do të bëhet i plotë. Pas mbirjes, rritja e tubit të polenit kontrollohet nga indet e pistilit. Për shembull, në pambuk, rritja e tubit në qelizën vezë zgjat 12-18 orë, por pas 6 orësh është e mundur të përcaktohet se në cilën vezë është drejtuar tubi i polenit: në këtë ovulë, shkatërrimi i një qelize të veçantë - synergids - fillon. Se si bima drejton rritjen e tubit në drejtimin e dëshiruar dhe si synergida mëson për qasjen e saj nuk dihet ende.

Në shumë raste, bimët e lulëzuara kanë një "ndalim" të vetëpllenimit: sporofiti "njeh" gametofitin e tij mashkull dhe nuk e lejon atë të marrë pjesë në fekondim. Në disa raste, vetë poleni nuk mbin në stigmë. Në shumicën e rasteve, rritja e tubit të polenit fillon, por më pas ndalet dhe ai nuk arrin në vezë. Për shembull, në aguliçen e pranverës, Charles Darwin zbuloi dy forma lulesh - me kolona të gjata (me një stil të gjatë dhe stamens të shkurtër) dhe me kolona të shkurtra (stili i shkurtër, fije e gjatë stamen). Në bimët me kolona të shkurtra, poleni është pothuajse dy herë më i madh, dhe qelizat e papilave të stigmës janë të vogla. Të gjitha këto tipare kontrollohen nga një grup gjenesh të lidhura ngushtë.

Pjalmimi është efektiv vetëm kur poleni transferohet nga një formë në tjetrën. Molekulat receptore, të cilat janë komplekse komplekse proteinash dhe karbohidratesh, janë përgjegjëse për njohjen e polenit të tyre. Është treguar se bimët e lakrës së egër që nuk prodhojnë molekula receptore në indet e tyre të stigmës mund të vetë-polenizohen. Në bimët normale, receptorët shfaqen në stigmë një ditë para se të hapet lulja. Nëse hapni sythin dhe aplikoni polenin tuaj në të dy ditë para lulëzimit, atëherë do të ndodhë fekondimi, por nëse një ditë para lulëzimit, atëherë jo.

Është interesante se në disa raste, vetë-papajtueshmëria e polenit në bimë përcaktohet nga një seri alelesh të shumta të një gjeni të vetëm, të ngjashme me papajtueshmërinë në transplantet e indeve tek kafshët. Këto alele përcaktohen me shkronjën S, dhe numri i tyre në një popullatë mund të arrijë dhjetëra apo edhe qindra. Nëse, për shembull, gjenotipi i bimës që prodhon vezë është s1s2, dhe bima që prodhon polen është s2s3, atëherë vetëm 50% e grimcave të pluhurit do të mbijnë gjatë pjalmimit të kryqëzuar - ato që mbajnë alelën s3. Me dhjetëra alele të pranishme, shumica e polenit të kryqëzuar mbin normalisht dhe vetëpjalmimi parandalohet plotësisht.

Plehërimiështë procesi i shkrirjes së qelizave riprodhuese mashkullore dhe femërore për të formuar një zigotë. Në bimë mund të ndodhë në ujë (në bimët me spore më të larta) dhe pa ujë (në bimët me fara më të larta). Në bimët e luleve, dy spermatozoide përfshihen në këtë proces, kështu që fekondimi do të jetë i dyfishtë. Fekondimi i dyfishtëështë procesi i shkrirjes së dy spermatozoideve me dy qeliza të ndryshme: njëra spermatozoide bashkohet me vezën dhe e dyta me qelizën qendrore. Ky lloj plehërimi është karakteristik vetëm për bimët me lule. Fekondimi i dyfishtë u zbulua nga shkencëtari ukrainas S. G. Navashin në 1898.

Në vezoren e pistilit në kërcellin e farës ekziston një embrion farë, në të cilin ka mbulesë - mbulesa dhe një pjesë qendrore - bërthama. Në majë ka një kanal të ngushtë - kalimi i polenit, i cili të çon në qesen e embrionit. Dhe është përmes kësaj vrime në shumicën e bimëve të lulëzuara që tubi i polenit rritet në embrion të farës. Me të arritur në vezë, maja e tubit të polenit çahet, duke lëshuar dy qeliza spermatozoide dhe qeliza vegjetative shkatërrohet. Njëri prej spermatozoideve bashkohet me vezën për të formuar një zigotë, dhe i dyti bashkohet me qelizën qendrore, nga e cila do të formohet endosperma me një furnizim me lëndë ushqyese. Kështu, dy qeliza spermatozoide bashkohen me dy qeliza të qeses së embrionit, prandaj fekondimi në bimët e lulëzuara quhet "fertilizimi i dyfishtë". Që nga momenti kur një grimcë pluhuri godet stigmën e pistilit, procesi i fekondimit të dyfishtë në bimë të ndryshme zgjat nga 20-30 minuta deri në disa ditë. Pra, në embrionin e farës, si rezultat i fekondimit të dyfishtë në bimët me lule, formohet një zigot dhe një qelizë qendrore e fekonduar.

Pjalmimi, fekondimi i dyfishtë, formimi i farës dhe formimi i fidanëve në një bimë lulesh: A - lule. B - PILYAK me kokrra pjalmi. NË - kokërr polen: 1 - qelizë vegjetative; 2 - spermatozoidet. G - tub polen. D - shtypës. E - embrion i farës. F - qese embrionale 4 - vezë; 5 - qeliza qendrore. C - fara: 6 - veshja e farës; 7 - endosperma; 8 - embrioni. Dhe - një filiz.

Pas fekondimit, qeliza qendrore e fekonduar është e para që ndahet, e cila krijon indin e veçantë të farës së ardhshme - endosperma . Qelizat e këtij indi mbushin qeskën e embrionit dhe grumbullojnë lëndë ushqyese që janë të dobishme për zhvillimin e embrionit të farës (në drithëra). Në bimë të tjera (fasule, kunguj), lëndët ushqyese mund të depozitohen në qelizat e gjetheve të para të embrionit, të cilat quhen kotiledonet. Pas akumulimit të një pjese të caktuar të lëndëve ushqyese në endosperm, një vezë e fekonduar fillon zhvillimin e saj - një zigot. Kjo qelizë ndahet shumë herë dhe gradualisht formon një shumëqelizore embrioni i farës , e cila krijon një bimë të re. Embrioni i formuar përmban një syth embrional, gjethe embrionale - kotiledone, një kërcell rudimentar dhe një rrënjë rudimentare. Nga mbulesat e farës formohet embrioni testa , që mbron embrionin. Pra, pas fekondimit, nga embrioni i farës formohet një farë, e cila përbëhet nga një shtresë farë, një embrion farë dhe një furnizim me lëndë ushqyese.

Ka më shumë se njëqind rosa në grurin e boronicës, -

spikelet boronicë e fshehur në grurë.

Plehërimi i dyfishtë në bimë ka një rëndësi të madhe biologjike. Ajo u zbulua nga Navashin në 1898. Më tej, do të shqyrtojmë më në detaje se si ndodh fekondimi i dyfishtë në bimë.

Rëndësia biologjike

Procesi i fekondimit të dyfishtë nxit zhvillimin aktiv të indeve ushqyese. Në këtë drejtim, veza nuk ruan substanca për përdorim në të ardhmen. Kjo, nga ana tjetër, shpjegon zhvillimin e saj të shpejtë.

Skema e fekondimit të dyfishtë

Shkurtimisht, fenomeni mund të përshkruhet si më poshtë. Fekondimi i dyfishtë te angiospermat konsiston në depërtimin e dy spermatozoideve në vezore. Një shkrihet me vezën. Kjo kontribuon në fillimin e zhvillimit të embrionit diploid. Sperma e dytë lidhet me qelizën qendrore. Si rezultat, formohet një element triploid. Endosperma del nga kjo qelizë. Ai siguron lëndë ushqyese për embrionin në zhvillim.

Zhvillimi i tubit të polenit

Fekondimi i dyfishtë në angiospermë fillon pas formimit të një brezi haploid shumë të reduktuar. Përfaqësohet nga gametofite. Plehërimi i dyfishtë i bimëve me lule nxit mbirjen e polenit. Fillon me fryrjen e kokrrës dhe formimin e mëvonshëm të një tubi polen. Ai depërton nëpër sporoderm në zonën e tij më të hollë. Ajo quhet hapje. Substancat specifike lirohen nga maja e tubit të polenit. Ato zbutin indet e stilit dhe stigmës. Për shkak të kësaj, një tub poleni hyn në to. Ndërsa zhvillohet dhe rritet, si sperma ashtu edhe bërthama nga qeliza vegjetative kalojnë në të. Në shumicën dërrmuese të rasteve, depërtimi i tubit të polenit në bërthamë (megasporangium) ndodh përmes mikropilit të ovulës. Është jashtëzakonisht e rrallë që kjo të bëhet në ndonjë mënyrë tjetër. Pas depërtimit në qeskën e embrionit, tubi i polenit çahet. Si rezultat, e gjithë përmbajtja e tij derdhet nga brenda. Plehërimi i dyfishtë i bimëve lulëzuar vazhdon me formimin e një zigoti diploid. Kjo lehtësohet nga sperma e parë. Elementi i dytë lidhet me bërthamën dytësore, e cila ndodhet në pjesën qendrore të qeses së embrionit. Bërthama triploide që rezulton transformohet më pas në endospermë.

Formimi i qelizave: Informacion i përgjithshëm

Procesi i fekondimit të dyfishtë të bimëve me lule kryhet nga qeliza të veçanta seksuale. Formimi i tyre ndodh në dy faza. Faza e parë quhet sporogjenezë, e dyta është hematogjeneza. Në rastin e formimit të qelizave mashkullore, këto faza quhen mikrosporogjenezë dhe mikrohematogjenezë. Kur formohen elementet gjenitale femërore, parashtesa ndryshon në "mega" (ose "makro"). Sporogjeneza bazohet në mejozë. Ky është procesi i formimit të elementeve haploid. Mejoza, si dhe në përfaqësuesit e faunës, paraprihet nga riprodhimi i qelizave përmes ndarjeve mitotike.

Formimi i spermës

Formimi parësor i elementeve riprodhuese mashkullore ndodh në një ind të veçantë të anterës. Quhet arkesporial. Në të, si rezultat i mitozave, ndodh formimi i elementeve të shumta - qelizat e nënës së polenit. Ata pastaj hyjnë në mejozë. Për shkak të dy ndarjeve mejotike, formohen 4 mikrospore haploide. Ata shtrihen krah për krah për ca kohë, duke formuar tetrada. Pas kësaj, ato shpërbëhen në kokrra polene - mikrospore individuale. Secili nga elementët e formuar fillon të mbulohet me dy predha: të jashtme (exine) dhe të brendshme (intina). Pastaj fillon faza tjetër - mikrogametogjeneza. Ai, nga ana tjetër, përbëhet nga dy ndarje mitotike në vazhdimësi. Pas së parës, formohen dy qeliza: gjeneruese dhe vegjetative. Më pas, i pari kalon në një ndarje tjetër. Si rezultat, formohen dy qeliza mashkullore - sperma.

Makrosporogjeneza dhe megasporogjeneza

Në indet e ovulës, një ose më shumë elementë arkesporialë fillojnë të ndahen. Ata fillojnë të rriten me shpejtësi. Si rezultat i këtij aktiviteti, ato bëhen shumë më të mëdha se qelizat e tjera që i rrethojnë në vezë. Çdo element arkesporial i nënshtrohet ndarjes me mitozë një, dy ose më shumë herë. Në disa raste, qeliza mund të shndërrohet menjëherë në qelizë nënë. Brenda saj ndodh mejoza. Si rezultat, formohen 4 qeliza haploide. Si rregull, më i madhi prej tyre fillon të zhvillohet, duke u kthyer në një qese embrioni. Tre të tjerët po degjenerojnë gradualisht. Në këtë fazë përfundon makrosporogjeneza dhe fillon makrohematogjeneza. Gjatë saj ndodhin ndarje mitotike (shumica e angiospermave kanë tre prej tyre). Citokineza nuk shoqëron mitozën. Si rezultat i tre ndarjeve, formohet një qese embrionale me tetë bërthama. Ata më pas ndahen në qeliza të pavarura. Këta elementë shpërndahen në një mënyrë të caktuar në të gjithë qesen e embrionit. Një nga qelizat e izoluara, e cila në fakt është veza, së bashku me dy të tjera - sinergjide, zë një vend në mikropilin në të cilin depërton spermatozoidi. Në këtë proces, sinergjidet luajnë një rol shumë të rëndësishëm. Ato përmbajnë enzima që ndihmojnë në shpërbërjen e membranave në tubat e polenit. Në anën e kundërt të qeses së embrionit ka tre qeliza të tjera. Ata quhen antipode. Me ndihmën e këtyre elementeve, lëndët ushqyese transferohen nga veza në qeskën e embrionit. Dy qelizat e mbetura janë të vendosura në pjesën qendrore. Shpesh ato bashkohen. Si rezultat i lidhjes së tyre, formohet një qelizë qendrore diploide. Pasi të ndodhë fekondimi i dyfishtë dhe sperma të depërtojë në vezore, njëra prej tyre, siç u përmend më lart, do të bashkohet me vezën.

Karakteristikat e tubit të polenit

Fekondimi i dyfishtë shoqërohet nga ndërveprimi i tij me indet sporofite. Është mjaft specifike. Ky proces rregullohet nga aktiviteti i komponimeve kimike. Është zbuluar se nëse poleni lahet në ujë të distiluar, ai do të humbasë aftësinë e tij për të mbirë. Nëse zgjidhja që rezulton përqendrohet dhe më pas përpunohet, ajo do të bëhet përsëri e plotë. Zhvillimi i tubit të polenit pas mbirjes kontrollohet nga indet e pistilit. Për shembull, në pambuk, rritja e tij në vezë zgjat rreth 12-18 orë. Megjithatë, pas 6 orësh është mjaft e mundur të përcaktohet se në cilën ovulë do të drejtohet tubi i polenit. Kjo është e kuptueshme sepse në të fillon shkatërrimi i sinergjisë. Aktualisht, nuk është vendosur se si bima mund të drejtojë zhvillimin e tubit në drejtimin e dëshiruar dhe si synergida mëson për qasjen e saj.

"Ndalimi" i vetëpllenimit

Është vërejtur mjaft shpesh në bimët e lulëzuara. Ky fenomen ka karakteristikat e veta. "Ndalimi" i vetëpjalmimit manifestohet në faktin se sporofiti "identifikon" hematofitin e tij mashkullor dhe nuk e lejon atë të marrë pjesë në fekondim. Në të njëjtën kohë, në disa raste, mbirja e polenit të vet nuk ndodh në stigmën e pistilit. Megjithatë, si rregull, rritja e tubit fillon, por më pas ndalon. Si rezultat, poleni nuk arrin në vezë dhe, si rezultat, fekondimi i dyfishtë nuk ndodh. Ky fenomen është vërejtur edhe nga Darvini. Kështu, ai zbuloi lule të dy formave në aguliçe pranverore. Disa prej tyre ishin me kolona të gjata me stamena të shkurtër. Të tjerat janë me kolona të shkurtra. Filamentet e stamenit në to ishin të gjata. Bimët me kolona të shkurtra kanë polen të madh (dy herë më shumë se të tjerët). Në të njëjtën kohë, qelizat në papilat e stigmës janë të vogla. Këto tipare kontrollohen nga një grup gjenesh të ndërthurura ngushtë.

Receptorët

Plehërimi i dyfishtë është efektiv kur poleni transferohet nga një formë në tjetrën. Molekulat speciale të receptorit janë përgjegjëse për njohjen e elementeve të tyre. Ato janë komponime komplekse të karbohidrateve dhe proteinave. Është vërtetuar se format e lakrës së egër që nuk prodhojnë këto molekula receptore në indet e tyre të stigmës janë të afta për vetëpjalmim. Bimët normale karakterizohen nga shfaqja e përbërjeve karbohidrate-proteinike një ditë para se të hapet lulja. Nëse hapni një syth dhe e trajtoni me polen tuaj dy ditë para se të hapet, do të ndodhë fekondimi i dyfishtë. Nëse kjo bëhet një ditë para hapjes, atëherë nuk do të jetë aty.

Alelet

Vlen të përmendet se në një numër rastesh, "vetë-papajtueshmëria" e polenit tek bimët krijohet nga një sërë elementesh të shumta të një gjeni të vetëm. Ky fenomen është i ngjashëm me papajtueshmërinë në transplantimin e indeve tek kafshët. Alele të tilla përcaktohen me shkronjën S. Numri në një popullatë të këtyre elementeve mund të arrijë dhjetëra apo edhe qindra. Për shembull, nëse gjenotipi i një bime që prodhon vezë është s1s2 dhe gjenotipi i një bime që prodhon polen është s2s3, gjatë pjalmimit të kryqëzuar, mbirja do të vërehet vetëm në 50% të grimcave të pluhurit. Këto do të jenë ato që mbajnë alelën s3. Nëse ka disa dhjetëra elementë, atëherë pjesa më e madhe e polenit do të mbijë normalisht me pjalmim të kryqëzuar, ndërsa vetëpjalmimi parandalohet plotësisht.

Së fundi

Ndryshe nga gjimnospermat, të cilat karakterizohen nga zhvillimi i një endospermi mjaft të fuqishëm haploid, pavarësisht nga fekondimi, tek angiospermat indi formohet vetëm në këtë rast të vetëm. Duke marrë parasysh numrin e madh të gjeneratave, në këtë mënyrë arrihen kursime të konsiderueshme të energjisë. Një rritje në shkallën e ploidisë së endospermës, me sa duket, kontribuon në rritjen më të shpejtë të indeve në krahasim me shtresat diploide të sporofitit.

Njëri prej spermatozoideve bashkohet me vezën dhe i dyti me qelizën qendrore të qeses së embrionit. Embrioni zhvillohet nga veza e fekonduar dhe endosperma dytësore e farës, që përmban lëndë ushqyese, zhvillohet nga qeliza qendrore. U hap në 1898 nga S. G. Navashin.

Fjalori i madh enciklopedik. 2000 .

Shihni se çfarë është "FEKOLLIMI I DYFISHTË" në fjalorë të tjerë:

    Një lloj procesi seksual karakteristik vetëm për bimët e lulëzuara. Zbuluar në 1898 nga S. G. Navashin në Liliaceae. Përpara. qëndron në faktin se kur formohet një farë, fekondohet jo vetëm veza, por edhe qendra, bërthama e qeses së embrionit. Nga një zigotë ... ...

    fekondimi i dyfishtë- Një lloj procesi seksual karakteristik për bimët e lulëzuara: njëra prej spermatozoideve fekondon vezën, dhe tjetra (nga i njëjti tub polen) fekondon bërthamën qendrore të qeses së embrionit si rezultat i procesit të parë, formohet një diploid ... ... Udhëzues teknik i përkthyesit

    Një proces seksual në angiospermë në të cilin si veza ashtu edhe qeliza qendrore e qeskës së embrionit fekondohen (Shih Qesën Embrionale). Përpara. zbuluar nga shkencëtari rus S. G. Navashin në 1898 në 2 lloje të bimëve të zambakut... ... Enciklopedia e Madhe Sovjetike

    Karakteristikë vetëm për bimët me lule. Gjatë fekondimit të dyfishtë, njëri prej spermatozoideve bashkohet me vezën, dhe i dyti me qelizën qendrore të qeses së embrionit. Një embrion zhvillohet nga një vezë e fekonduar, një embrion sekondar zhvillohet nga qeliza qendrore... ... fjalor enciklopedik

    Plehërim i dyfishtë fekondim i dyfishtë. Një lloj procesi seksual karakteristik për bimët e lulëzuara: njëra prej spermatozoideve fekondon vezën, dhe tjetra (nga i njëjti tub poleni ) fekondon bërthamën qendrore... ... Biologjia molekulare dhe gjenetika. Fjalor.

    Karakteristikë vetëm për zonat e lulëzimit. Me D. o. njëri prej spermatozoideve bashkohet me vezën dhe i dyti me qendrën. qeliza e qeses së embrionit. Një embrion zhvillohet nga një vezë e fekonduar, nga qendra. qelizat janë endosperma dytësore e farës, që përmbajnë... ... Shkenca natyrore. fjalor enciklopedik

    fekondimi i dyfishtë- procesi i fekondimit që ndodh te angiospermat, në të cilat formohen të dy spermatozoidet. Njëra prej tyre bashkohet me vezën, e dyta - me qelizën qendrore diploide të qeses së embrionit. Zbuluar nga S. G. Navashin në... ... Anatomia dhe morfologjia e bimëve

    Plehërimi i dyfishtë- një proces seksual në angiospermë, i cili konsiston në bashkimin e një gamete mashkullore të tubit të polenit (spermatozoidit) me vezën e qeses së embrionit dhe të gametës së dytë mashkullore me bërthamën dytësore të qeses së embrionit... Fjalor i termave botanikë

    plehërim i dyfishtë sipas nawashin- EMBRIOLOGJIA E BIMËVE FEKOLLIMI I DYFISHT SIPAS NAVASHINA-s - shkrirja e një veze dhe një sperme për të formuar një zigot (2p) dhe shkrirja e njëkohshme e një sperme tjetër dhe një bërthame të dyfishtë për të formuar bërthamën parësore të endospermës (3p). Një tipar karakteristik i të gjithë... Embriologji e përgjithshme: Fjalor terminologjik

    Syngamy, bashkimi i një qelize riprodhuese mashkullore (spermatozoidet, spermatozoidet) me një femër (vezë, vezë), duke çuar në formimin e një zigote, krijon një organizëm të ri. Tek kafshët O. paraprihet nga inseminimi. Në procesin e O., veza aktivizohet,... ... Fjalor enciklopedik biologjik

Detyrë shtëpie për temën "Lulja"

Pistili i një lule zhvillohet në vezore ovulat (mund të ketë disa ose vetëm një). Një ovulë e pjekur përbëhet nga nucellus (megasporangium) , në të cilën zhvillohet gametofiti femëror - tetë bërthama qese embrionale . Ovula është ngjitur në murin e vezores kërcelli i farës. Pjesa e vezores së pistilit ku është ngjitur veza quhet placentën. Pjesa e jashtme e ovulës është e mbuluar nga dy mbulesë (mbulesë) , duke mos u bashkuar me njëri-tjetrin në zonë kalimi i polenit (mikropil). Pjesa e ovulës përballë mikropilit quhet chalaza (Fig. 1) . Pas fekondimit, një farë formohet nga veza.

Detyra 1. Vizatoni vezën e një bime të lulëzuar dhe bëni simbole.

Oriz. 1. Struktura e vezës së një bime të lulëzuar:

qelizë vezë + sinergjide + antipode + qelizë qendrore (2n)

Qese embrionale = femër ♀ gametofit.


Formimi i gametofiteve femra dhe meshkuj.

Pjalmimi dhe fekondimi i dyfishtë i bimëve me lule.

Formimi i gametofitit femëror - qeskës së embrionit - ndodh si më poshtë. Pas ndarjes reduktuese (mejozë) të njërës prej qelizave bërthamore (qeliza arkesporiale), formohen katër megaspore haploide. Tre megaspore vdesin shpejt dhe nga një megaspore, pas tre ndarjeve të njëpasnjëshme me mitozë, formohen tetë bërthama haploide; në bazë të tyre, formohen qelizat: pranë mikropilit - vezë (gamet femër) dhe dy qeliza - sinergjide , në skajin e kundërt të ovulës (në rajonin chalaza) - tre qeliza - antipode . Në qendër të qeses së embrionit, dy bërthama bashkohen për të formuar një diploid bërthama qendrore (bërthama e qelizës qendrore). Kështu është formuar qesja e embrionit është gametofiti femëror.

Anterat e stamens lule prodhojnë kokrrat e polenit (poleni) janë gametofite mashkullore. Kjo ndodh si më poshtë Si rezultat i ndarjes së reduktimit të qelizave diploide, në foletë e anterës formohen mikrospore të shumta haploide. . Bërthama e çdo mikrospore ndahet me mitozë për të formuar një qelizë gjeneruese dhe një qelizë tub (qelizë sifonogjene). Kjo është kokrra e polenit. Nga qeliza gjeneruese, gametet mashkullore (qelizat seksuale haploide) formohen nga mitoza - spermatozoidet . Spermatozoidet nuk kanë flagjela: ato shpërndahen në qesen e embrionit dhe qelizën vezë nga një tub poleni, i cili formohet nga një qelizë sifonogjene.

Transferimi i polenit nga lulja në lule (kryq pllenim ) zakonisht kryhet nga insektet (entomofili) ose nga era (anemofili) * . Pasi poleni arrin stigmën e lules, mbin: nga qeliza sifonogjene formohet një tub i gjatë, i cili rritet nga stigma.


* Gjithashtu i njohur për pjalmimin me ujë (hidrofilia), zogjtë (ornitofili), milingonat (mirmekofilia).

pistili përgjatë indeve të stilit deri në vezore dhe arrin mikropilën e ovulës. Maja e tubit të polenit mbart dy qeliza spermatozoide.

Në bimët e lulëzuara ka një të veçantë - fekondimi i dyfishtë. Ky proces u përshkrua për herë të parë nga shkencëtari rus, akademiku S.G. Navashin në 1898

Në fekondimin e dyfishtë, një spermë shkrihet me vezën për të formuar një diploid zigota. Zigota ndahet në mënyrë të përsëritur me mitozë, duke u formuar embrioni i farës. Sperma e dytë shkrihet me bërthamën qendrore diploide për të formuar një bërthamë triploide (3n) , duke krijuar indin triploid shumëqelizor - endosperma (3n) . Në endospermën e farave depozitohen lëndët ushqyese rezervë të nevojshme për mbirjen e farës.

Pra, pas fekondimit të dyfishtë, zigota prodhon embrioni i farës , dhe bërthama qendrore treploide krijon triploidin endosperma (3n) ; nga integumentet (mbulesat) e vezores formohet testa . Nga e gjithë veza formohet farë . Sinergjidet dhe antipodet zakonisht shkatërrohen, lëndët ushqyese të bërthamës përdoren gjatë formimit të embrionit, ndonjëherë indet e ruajtjes formohen nga bërthama - perispermë.

Në afërsisht 10% të llojeve të bimëve me lule, dihet zhvillimi i embrionit të farës pa fekondim. Ky fenomen quhet apomixis .

Në këto raste gjatë formimit të qeses së embrionit nuk ndodh mejoza dhe të gjitha qelizat e saj janë diploide. Gjatë apomiksisë, një embrion mund të formohet nga një vezë (partenogjeneza), nga çdo qelizë tjetër e qeses së embrionit (apogamia), nga një qelizë bërthamore, integument, chalaza (aposporia) . Me aposporia, mund të ketë poliembrioni - mbirje e shumëfishtë e farës.