ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ.

ಎರಡು ವೀರ್ಯಗಳು ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳ ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದು ಕೇಂದ್ರ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತದೆ - ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ವಸ್ತು (ಚಿತ್ರ 77). ಎಲ್ಲಾ ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಎಸ್.ಜಿ. ನವಾಶಿನ್ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದರು. ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಕ್ರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಡಾಣು ಭವಿಷ್ಯದ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನೇಕ ಇತರ ಸಸ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜಿಮ್ನೋಸ್ಪರ್ಮ್ಗಳು.

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಪೀಳಿಗೆಯ ರಚನೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ಗಳು. ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಪರಾಗದ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯು ಧಾನ್ಯದ ಊತ ಮತ್ತು ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ತೆಳುವಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸ್ಪೋರೊಡರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ - ದ್ಯುತಿರಂಧ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ತುದಿಯು ವಿಶೇಷ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿರುವ ಕಳಂಕ ಮತ್ತು ಶೈಲಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೃದುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಬೆಳೆದಂತೆ, ಸಸ್ಯಕ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯ ಎರಡೂ ಅದರೊಳಗೆ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಅಂಡಾಣುಗಳ ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್ ಮೂಲಕ ಮೆಗಾಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಮ್ (ನ್ಯೂಸೆಲಸ್) ಅನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ. ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲವನ್ನು ತೂರಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಛಿದ್ರವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೈಗೋಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ವೀರ್ಯವು ದ್ವಿತೀಯಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು 1898 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸೈಟೋಲಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಸ್.ಜಿ.ನವಾಶಿನ್ ವಿವರಿಸಿದರು. ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಆಂಟಿಪೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನರ್ಜಿಡ್ಗಳು - ಫಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥವು ತುಂಬಾ ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ. ಜಿಮ್ನೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಫಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಫಲೀಕರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ತಲೆಮಾರುಗಳ ದೈತ್ಯಾಕಾರದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಇದು ಶಕ್ತಿ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಉಳಿತಾಯವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸ್ಪೊರೊಫೈಟ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ನ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ 3n ಗೆ ಹೆಚ್ಚಳವು ಈ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ವೇಗವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಪೊರೊಫೈಟ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನೀವು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ಪರಾಗವನ್ನು ತೊಳೆದರೆ, ಅದು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ನೀವು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಪರಾಗವನ್ನು ಸಾಂದ್ರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಅದು ಮತ್ತೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೊಳಕೆಯೊಡೆದ ನಂತರ, ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪಿಸ್ತೂಲ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹತ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಟ್ಯೂಬ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು 12-18 ಗಂಟೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ 6 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಯಾವ ಅಂಡಾಣುಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ಈ ಅಂಡಾಣುದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಕೋಶದ ನಾಶ - ಸಿನರ್ಜಿಡ್ಸ್ - ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯವು ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿನರ್ಜಿಡಾ ಅದರ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಲಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳು ಸ್ವಯಂ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ "ನಿಷೇಧ" ಹೊಂದಿವೆ: ಸ್ಪೊರೊಫೈಟ್ ತನ್ನ ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ ಅನ್ನು "ಗುರುತಿಸುತ್ತಾನೆ" ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಫಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಂತ ಪರಾಗವು ಕಳಂಕದ ಮೇಲೆ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತಲುಪುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಸಂತಕಾಲದ ಪ್ರೈಮ್ರೋಸ್ನಲ್ಲಿ, ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ಡಾರ್ವಿನ್ ಹೂವುಗಳ ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು - ದೀರ್ಘ-ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ (ಉದ್ದನೆಯ ಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕೇಸರಗಳೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ-ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ (ಸಣ್ಣ ಶೈಲಿ, ಉದ್ದವಾದ ಕೇಸರ ತಂತುಗಳು). ಸಣ್ಣ-ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಾಗವು ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟಿಗ್ಮಾ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಾಗವನ್ನು ಒಂದು ರೂಪದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಾದ ಗ್ರಾಹಕ ಅಣುಗಳು ಅವುಗಳ ಪರಾಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ತಮ್ಮ ಕಳಂಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ಕಾಡು ಎಲೆಕೋಸು ಸಸ್ಯಗಳು ಸ್ವಯಂ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಹೂವು ತೆರೆಯುವ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ಸ್ಟಿಗ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನೀವು ಮೊಗ್ಗು ತೆರೆದರೆ ಮತ್ತು ಹೂಬಿಡುವ ಎರಡು ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಪರಾಗವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಫಲೀಕರಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೂಬಿಡುವ ಒಂದು ದಿನ ಮೊದಲು, ಆಗ ಅಲ್ಲ.

ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಾಗ ಸ್ವಯಂ-ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನ ಬಹು ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಕಸಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸಮಂಜಸತೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಈ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಎಸ್ ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹತ್ತಾರು ಅಥವಾ ನೂರಾರುಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊಟ್ಟೆ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಸ್ಯದ ಜೀನೋಟೈಪ್ s1s2 ಆಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಪರಾಗವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಸ್ಯವು s2s3 ಆಗಿದ್ದರೆ, ಕೇವಲ 50% ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳು ಅಡ್ಡ-ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತವೆ - ಅವು s3 ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಡಜನ್‌ಗಟ್ಟಲೆ ಆಲೀಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಡ್ಡ-ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ಪರಾಗಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲೀಕರಣಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಜೈಗೋಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ನೀರಿನಲ್ಲಿ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೀಜಕ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ನೀರಿಲ್ಲದೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೀಜದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಹೂವಿನ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ವೀರ್ಯಗಳು ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಫಲೀಕರಣವು ದ್ವಿಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ವೀರ್ಯಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ: ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ.ಈ ರೀತಿಯ ಫಲೀಕರಣವು ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. 1898 ರಲ್ಲಿ ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ S. G. ನವಾಶಿನ್ ಅವರು ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ಬೀಜದ ಕಾಂಡದ ಮೇಲೆ ಪಿಸ್ತೂಲ್ನ ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿ ಬೀಜದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಇದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇಂಟೆಗ್ಯೂಮೆಂಟ್ಗಳು ಇವೆ - ಇಂಟಿಗ್ಯೂಮೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗ - ನ್ಯೂಸೆಲಸ್. ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಕಿರಿದಾದ ಚಾನಲ್ ಇದೆ - ಪರಾಗದ ಹಾದಿ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ರಂಧ್ರದ ಮೂಲಕ ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಬೀಜ ಮೊಳಕೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ತುದಿಯು ಛಿದ್ರವಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡು ವೀರ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಕ ಕೋಶವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆದು ಜೈಗೋಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪೂರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎರಡು ವೀರ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಎರಡು ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣವನ್ನು "ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧೂಳಿನ ಮಚ್ಚೆಯು ಪಿಸ್ತೂಲ್‌ನ ಕಳಂಕವನ್ನು ಹೊಡೆದ ಕ್ಷಣದಿಂದ, ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 20-30 ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೀಜ ಮೊಳಕೆಯಲ್ಲಿ, ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೈಗೋಟ್ ಮತ್ತು ಫಲವತ್ತಾದ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಹೂವಿನ ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ, ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ, ಬೀಜ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆ ರಚನೆ: ಎ - ಹೂವು. ಬಿ - ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ PILYAK. IN - ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯ: 1 - ಸಸ್ಯಕ ಕೋಶ; 2 - ವೀರ್ಯ. ಜಿ - ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್. ಡಿ - ಕೀಟ. ಇ - ಬೀಜ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು. ಎಫ್ - ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲ 4 - ಮೊಟ್ಟೆ; 5 - ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶ. ಸಿ - ಬೀಜ: 6 - ಬೀಜ ಕೋಟ್; 7 - ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್; 8 - ಭ್ರೂಣ. ಮತ್ತು - ಒಂದು ಮೊಳಕೆ.

ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಫಲವತ್ತಾದ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶವು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೊದಲನೆಯದು, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದ ಬೀಜದ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ . ಈ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲವನ್ನು ತುಂಬುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೀಜದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ (ಧಾನ್ಯಗಳಲ್ಲಿ) ಉಪಯುಕ್ತವಾದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇತರ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ (ಬೀನ್ಸ್, ಕುಂಬಳಕಾಯಿಗಳು), ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಮೊದಲ ಎಲೆಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೋಟಿಲ್ಡನ್ಗಳು.ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ನಲ್ಲಿನ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗದ ಶೇಖರಣೆಯ ನಂತರ, ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ - ಜೈಗೋಟ್. ಈ ಕೋಶವು ಅನೇಕ ಬಾರಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಬಹುಕೋಶೀಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಬೀಜ ಮೊಳಕೆ , ಇದು ಹೊಸ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ರೂಪುಗೊಂಡ ಭ್ರೂಣವು ಭ್ರೂಣದ ಮೊಗ್ಗು, ಭ್ರೂಣದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಕೋಟಿಲ್ಡನ್ಗಳು, ಮೂಲ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಮೂಲ. ಬೀಜದ ಕವರ್‌ಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಟೆಸ್ಟಾ , ಇದು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಬೀಜದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಗಳಿಂದ ಬೀಜವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೀಜದ ಕೋಟ್, ಬೀಜ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಬ್ಲೂಬೆರ್ರಿ ಗೋಧಿಯಲ್ಲಿ ನೂರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಬಾತುಕೋಳಿಗಳಿವೆ, -

ಗೋಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಡಗಿರುವ ಬ್ಲೂಬೆರ್ರಿ ಸ್ಪೈಕ್ಲೆಟ್.

ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು 1898 ರಲ್ಲಿ ನವಾಶಿನ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಮುಂದೆ, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ

ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಕ್ರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಅಂಡಾಣು ಭವಿಷ್ಯದ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಅದರ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ ಯೋಜನೆ

ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪೆರ್ಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಅಂಡಾಶಯಕ್ಕೆ ಎರಡು ವೀರ್ಯಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ವೀರ್ಯವು ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಅಂಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಈ ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಪೀಳಿಗೆಯ ರಚನೆಯ ನಂತರ ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಪರಾಗ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಧಾನ್ಯದ ಊತ ಮತ್ತು ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ನ ನಂತರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅದರ ತೆಳುವಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಪೋರೊಡರ್ಮ್ ಮೂಲಕ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ದ್ಯುತಿರಂಧ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ತುದಿಯಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅವರು ಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಕಳಂಕದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೃದುಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಸಸ್ಯಕ ಕೋಶದಿಂದ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಎರಡೂ ಅದರೊಳಗೆ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಾಗ ನಾಳದ ನ್ಯೂಕ್ಯುಲಸ್ (ಮೆಗಾಸ್ಪೊರಾಂಗಿಯಮ್) ಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ಅಂಡಾಣುಗಳ ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಡುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗಿದ ನಂತರ, ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಛಿದ್ರವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಒಳಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೈಗೋಟ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೊದಲ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಅಂಶವು ದ್ವಿತೀಯಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ನಂತರ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ರಚನೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ಸ್ಪೊರೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಹೆಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್. ಪುರುಷ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಹಂತಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಸ್ಪೊರೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಹೆಮಾಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಶಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯವು "ಮೆಗಾ" (ಅಥವಾ "ಮ್ಯಾಕ್ರೋ") ಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪೋರೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅರೆವಿದಳನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಅಂಶಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವೀರ್ಯ ರಚನೆ

ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯು ಪರಾಗದ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಆರ್ಕೆಸ್ಪೋರಿಯಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಸ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ರಚನೆ - ಪರಾಗ ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅವರು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎರಡು ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದಾಗಿ, 4 ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವರು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಅಕ್ಕಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಮಲಗುತ್ತಾರೆ, ಟೆಟ್ರಾಡ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಅವು ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ - ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ಗಳು. ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಶಗಳು ಎರಡು ಚಿಪ್ಪುಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ: ಬಾಹ್ಯ (ಎಕ್ಸಿನ್) ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ (ಇಂಟಿನಾ). ನಂತರ ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಮೈಕ್ರೋಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್. ಇದು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಎರಡು ಮಿಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯ ನಂತರ, ಎರಡು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಉತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಕ. ತರುವಾಯ, ಮೊದಲನೆಯದು ಮತ್ತೊಂದು ವಿಭಾಗದ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡು ಪುರುಷ ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ವೀರ್ಯ.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಪೊರೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಗಾಸ್ಪೊರೊಜೆನೆಸಿಸ್

ಅಂಡಾಣುಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರ್ಕೆಸ್ಪೋರಿಯಲ್ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವು ಅಂಡಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದೊಡ್ಡದಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆರ್ಕೆಸ್ಪೋರಿಯಲ್ ಅಂಶವು ಒಂದು, ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಾರಿ ಮೈಟೊಸಿಸ್ನಿಂದ ವಿಭಜನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ತಕ್ಷಣವೇ ತಾಯಿಯ ಕೋಶವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದರೊಳಗೆ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 4 ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಮೂರು ಕ್ರಮೇಣ ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತಿವೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಪೊರೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಹೆಮಾಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್ಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ). ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಂಟು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವರು ತರುವಾಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮೊಟ್ಟೆ, ಇತರ ಎರಡು ಜೊತೆ - ಸಿನರ್ಜಿಡ್ಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್ನಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಸಿನರ್ಜಿಡ್ಗಳು ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಎದುರು ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಆಂಟಿಪೋಡ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಂಡಾಣುದಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಎರಡು ಕೋಶಗಳು ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿವೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವರು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಅವರ ಸಂಪರ್ಕದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯವು ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ತೂರಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಸ್ಪೊರೊಫೈಟ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪರಾಗವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ತೊಳೆದರೆ ಅದು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ ನಂತರ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದರೆ, ಅದು ಮತ್ತೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೊಳಕೆಯೊಡೆದ ನಂತರ ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪಿಸ್ತೂಲ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹತ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸುಮಾರು 12-18 ಗಂಟೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 6 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಯಾವ ಅಂಡಾಣುಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುವುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇದು ಅರ್ಥವಾಗುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಸಿನರ್ಜಿಯ ನಾಶವು ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಸ್ಯವು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿನರ್ಜಿಡಾ ಅದರ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಲಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸ್ವಯಂ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ "ನಿಷೇಧ"

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ವ-ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲಿನ "ನಿಷೇಧ" ಸ್ಪೋರೋಫೈಟ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪುರುಷ ಹೆಮಟೋಫೈಟ್ ಅನ್ನು "ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ" ಮತ್ತು ಅವನನ್ನು ಫಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅದರ ಸ್ವಂತ ಪರಾಗದ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯು ಪಿಸ್ಟಲ್ನ ಕಳಂಕದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಟ್ಯೂಬ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತರುವಾಯ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪರಾಗವು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತಲುಪುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಡಾರ್ವಿನ್ ಸಹ ಗಮನಿಸಿದರು. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರು ವಸಂತ ಪ್ರೈಮ್ರೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೂಪಗಳ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಣ್ಣ ಕೇಸರಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘ-ಸ್ತಂಭಾಕಾರದವು. ಇತರರು ಚಿಕ್ಕ-ಸ್ತಂಭಾಕಾರದವು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಸರ ತಂತುಗಳು ಉದ್ದವಾಗಿದ್ದವು. ಸಣ್ಣ-ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ ಸಸ್ಯಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಇತರರಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಟಿಗ್ಮಾ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಯಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಹೆಣೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಾಹಕಗಳು

ಪರಾಗವನ್ನು ಒಂದು ರೂಪದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕ ಅಣುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಅವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ತಮ್ಮ ಕಳಂಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಗ್ರಾಹಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ಕಾಡು ಎಲೆಕೋಸಿನ ರೂಪಗಳು ಸ್ವಯಂ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೂವು ತೆರೆಯುವ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನೋಟದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಸ್ಯಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನೀವು ಮೊಗ್ಗು ತೆರೆದರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಎರಡು ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಪರಾಗದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ಮಾಡಿದರೆ, ಅದು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಲೀಲ್ಸ್

ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಾಗದ "ಸ್ವಯಂ-ಅಸಾಮರಸ್ಯ" ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನ ಬಹು ಅಂಶಗಳ ಸರಣಿಯಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಕಸಿಯಲ್ಲಿ ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಎಸ್ ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹತ್ತಾರು ಅಥವಾ ನೂರಾರುಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಸ್ಯದ ಜೀನೋಟೈಪ್ s1s2 ಆಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಪರಾಗವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಸ್ಯದ ಜೀನೋಟೈಪ್ s2s3 ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅಡ್ಡ-ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯು ಕೇವಲ 50% ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು s3 ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವವುಗಳಾಗಿವೆ. ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಅಂಶಗಳಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಾಗವು ಅಡ್ಡ-ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ವಯಂ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ

ಫಲೀಕರಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಜಿಮ್ನೋಸ್ಪರ್ಮ್ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪೆರ್ಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶವು ಈ ಒಂದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಂಧನ ಉಳಿತಾಯವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ನ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸ್ಪೋರೊಫೈಟ್‌ನ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಪದರಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವೇಗವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣವು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೀಜದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್, ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 1898 ರಲ್ಲಿ S. G. ನವಾಶಿನ್ ಅವರಿಂದ ತೆರೆಯಲಾಯಿತು.

ಬಿಗ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಕ್ ಡಿಕ್ಷನರಿ. 2000 .

ಇತರ ನಿಘಂಟುಗಳಲ್ಲಿ "ಡಬಲ್ ಫರ್ಟಿಲೈಸೇಶನ್" ಏನೆಂದು ನೋಡಿ:

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ವಿಧ. 1898 ರಲ್ಲಿ S. G. ನವಾಶಿನ್ ಅವರು ಲಿಲಿಯೇಸಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಮೊದಲು. ಬೀಜವು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಮೊಟ್ಟೆಯು ಫಲವತ್ತಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೇಂದ್ರ, ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕೂಡ ಇರುತ್ತದೆ. ಝೈಗೋಟ್‌ನಿಂದ......

ಎರಡು ಫಲೀಕರಣ- ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣ: ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು (ಅದೇ ಪರಾಗ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ) ಮೊದಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೇಂದ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುತ್ತದೆ; ... ... ತಾಂತ್ರಿಕ ಅನುವಾದಕರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶ ಎರಡೂ ಫಲವತ್ತಾಗುತ್ತವೆ (ಎಂಬ್ರಿಯೋ ಸ್ಯಾಕ್ ನೋಡಿ). ಮೊದಲು. 1898 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ S. G. ನವಾಶಿನ್ ಅವರು 2 ರೀತಿಯ ಲಿಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ... ... ಗ್ರೇಟ್ ಸೋವಿಯತ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಲಕ್ಷಣ ಮಾತ್ರ. ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೀರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ. ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಭ್ರೂಣವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಭ್ರೂಣವು ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ... ... ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ. ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣ: ವೀರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು (ಅದೇ ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯಿಂದ ) ಕೇಂದ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುತ್ತದೆ ... ... ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ. ನಿಘಂಟು.

ಹೂಬಿಡುವ ವಲಯಗಳ ಲಕ್ಷಣ ಮಾತ್ರ. D.o ಜೊತೆಗೆ. ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಕೇಂದ್ರದೊಂದಿಗೆ. ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೋಶ. ಭ್ರೂಣವು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೀಜದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್, ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ... ... ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ. ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

ಎರಡು ಫಲೀಕರಣ- ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಫಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಜೋವಾ ಎರಡೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು - ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಕೇಂದ್ರ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ. S. G. ನವಾಶಿನ್ ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ ... ... ಸಸ್ಯಗಳ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ

ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ- ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪೆರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ (ವೀರ್ಯ) ಒಂದು ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ದ್ವಿತೀಯಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎರಡನೇ ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪದಗಳ ನಿಘಂಟು

ನವಾಶಿನ್ ಪ್ರಕಾರ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ- NAVASHINA ಪ್ರಕಾರ ಸಸ್ಯ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ - ಒಂದು ಝೈಗೋಟ್ (2p) ರೂಪಿಸಲು ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದ ಸಮ್ಮಿಳನ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (3p) ರೂಪಿಸಲು ಮತ್ತೊಂದು ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಮ್ಮಿಳನ. ಎಲ್ಲರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ... ಸಾಮಾನ್ಯ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ: ಪಾರಿಭಾಷಿಕ ನಿಘಂಟು

ಸಿಂಗಮಿ, ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶದ (ವೀರ್ಯ, ವೀರ್ಯ) ಹೆಣ್ಣಿನ (ಮೊಟ್ಟೆ, ಅಂಡಾಣು) ಸಮ್ಮಿಳನವು ಝೈಗೋಟ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊಸ ಜೀವಿಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ O. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಇರುತ್ತದೆ. O. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,... ... ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ವಕೋಶ ನಿಘಂಟು

"ಹೂವು" ವಿಷಯಕ್ಕಾಗಿ ಮನೆಕೆಲಸ

ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿ ಹೂವಿನ ಪಿಸ್ತೂಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಂಡಾಣುಗಳು (ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಒಂದು ಇರಬಹುದು). ಪ್ರಬುದ್ಧ ಅಂಡಾಣು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ನ್ಯೂಸೆಲಸ್ (ಮೆಗಾಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಂ) , ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಣ್ಣು ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಎಂಟು-ಕೋರ್ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲ . ಅಂಡಾಣು ಅಂಡಾಶಯದ ಗೋಡೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಬೀಜ ಕಾಂಡ. ಅಂಡಾಣು ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಪಿಸ್ಟಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಭಾಗವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಜರಾಯು. ಅಂಡಾಣು ಹೊರಭಾಗವು ಎರಡರಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಒಳಚರ್ಮ (ಕವರ್) , ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಪರಾಗ ಮಾರ್ಗ (ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್). ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್ ವಿರುದ್ಧ ಅಂಡಾಣು ಭಾಗವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಾಲಾಜಾ (ಚಿತ್ರ 1) . ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಅಂಡಾಣುದಿಂದ ಬೀಜವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಯ 1. ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯದ ಅಂಡಾಣುವನ್ನು ಎಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯದ ಅಂಡಾಣು ರಚನೆ:

ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶ + ಸಿನರ್ಜಿಡ್ಸ್ + ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು + ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶ (2n)

ಭ್ರೂಣ ಚೀಲ = ಹೆಣ್ಣು ♀ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್.

ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್‌ಗಳ ರಚನೆ.

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣ.

ಹೆಣ್ಣು ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ ರಚನೆ - ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲ - ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಸೆಲಸ್ ಕೋಶಗಳ (ಆರ್ಕೆಸ್ಪೊರಿಯಲ್ ಕೋಶ) ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ (ಮಿಯೋಸಿಸ್), ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮೆಗಾಸ್ಪೋರ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೂರು ಮೆಗಾಸ್ಪೋರ್‌ಗಳು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಮೆಗಾಸ್ಪೋರ್‌ನಿಂದ, ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಸತತ ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳ ನಂತರ, ಎಂಟು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ - ಮೊಟ್ಟೆ (ಸ್ತ್ರೀ ಗ್ಯಾಮೆಟ್) ಮತ್ತು ಎರಡು ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಸಿನರ್ಜಿಡ್ಸ್ , ಅಂಡಾಣುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ತುದಿಯಲ್ಲಿ (ಚಾಲಾಜಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ) - ಮೂರು ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು . ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಕೇಂದ್ರ ಕೋರ್ (ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್). ಇದು ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲವು ಸ್ತ್ರೀ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್ ಆಗಿದೆ.

ಹೂವಿನ ಕೇಸರಗಳ ಪರಾಗಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯಗಳು (ಪರಾಗ) ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮಿಟೋಫೈಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ಕಡಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪರಾಗ ಗೂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. . ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಪೋರ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸಿ ಉತ್ಪಾದಕ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ಕೋಶವನ್ನು (ಸೈಫೊನೊಜೆನಿಕ್ ಸೆಲ್) ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪರಾಗ ಧಾನ್ಯ. ಉತ್ಪಾದಕ ಕೋಶದಿಂದ, ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು (ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು) ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ವೀರ್ಯ . ವೀರ್ಯವು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಹೊಂದಿಲ್ಲ: ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಫೊನೊಜೆನಿಕ್ ಕೋಶದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪರಾಗವನ್ನು ಹೂವಿನಿಂದ ಹೂವಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು (ಅಡ್ಡ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೀಟಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎಂಟೊಮೊಫಿಲಿ) ಅಥವಾ ಗಾಳಿಯಿಂದ (ಎನಿಮೋಫಿಲಿಯಾ) * . ಪರಾಗವು ಹೂವಿನ ಕಳಂಕವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಅದು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತದೆ: ಸೈಫೊನೊಜೆನಿಕ್ ಕೋಶದಿಂದ ಉದ್ದವಾದ ಟ್ಯೂಬ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಳಂಕದಿಂದ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

* ನೀರಿನಿಂದ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ಮಾಡುವುದೂ ಗೊತ್ತು (ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿ), ಪಕ್ಷಿಗಳು (ಆರ್ನಿಥೋಫಿಲಿಯಾ), ಇರುವೆಗಳು (ಮಿರ್ಮೆಕೋಫಿಲಿಯಾ).

ಅಂಡಾಶಯಕ್ಕೆ ಶೈಲಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪಿಸ್ತೂಲ್ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣುಗಳ ಮೈಕ್ರೊಪೈಲ್ ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಪರಾಗ ಕೊಳವೆಯ ತುದಿಯು ಎರಡು ವೀರ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶೇಷವಿದೆ - ಎರಡು ಫಲೀಕರಣ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ, ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞ ಎಸ್.ಜಿ. 1898 ರಲ್ಲಿ ನವಾಶಿನ್

ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆದು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಝೈಗೋಟ್. ಜೈಗೋಟ್ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಪದೇ ಪದೇ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಬೀಜ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು. ಎರಡನೇ ವೀರ್ಯವು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೇಂದ್ರೀಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆದು ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (3ನಿ) , ಬಹುಕೋಶೀಯ ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ (3ನಿ) . ಬೀಜಗಳ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ಬೀಜ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಎರಡು ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಜೈಗೋಟ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಬೀಜ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು , ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೇಂದ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ (3ನಿ) ; ಅಂಡಾಣುಗಳ ಒಳಚರ್ಮಗಳಿಂದ (ಕವರ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಟೆಸ್ಟಾ . ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಂಡಾಣುದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಬೀಜ . ಸಿನರ್ಜಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೋಡ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಸೆಲಸ್‌ನ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಶೇಖರಣಾ ಅಂಗಾಂಶವು ನ್ಯೂಸೆಲಸ್‌ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಪೆರಿಸ್ಪರ್ಮ್.

ಸರಿಸುಮಾರು 10% ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ, ಫಲೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆಯೇ ಬೀಜದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಪೊಮಿಕ್ಸಿಸ್ .

ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಪೊಮಿಕ್ಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು (ಪಾರ್ಥೆನೋಜೆನೆಸಿಸ್), ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ (ಅಪೋಗಮಿ), ನ್ಯೂಸೆಲಸ್ ಕೋಶದಿಂದ, ಇಂಟೆಗ್ಯೂಮೆಂಟ್, ಚಾಲಾಜಾ (ಅಪೋಸ್ಪೊರಿಯಾ) . ಅಪೋಸ್ಪೊರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಇರಬಹುದು ಪಾಲಿಎಂಬ್ರಿಯೊನಿ - ಬೀಜದ ಬಹು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ.